N-benzyl,N-formyl,C-formylglycine methyl ester sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl,N-formyl,C-formylglycine methyl ester sodium salt
• 英文别名: sodium;(E)-2-[benzyl(formyl)amino]-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate
• 化学式: C₁₂H₁₂NO₄*Na
• 分子量: 257.221
• InChiKey: FFRYFYKEUNNJBB-YGCVIUNWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl,N-formyl,C-formylglycine methyl ester sodium salt 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-苄基-5-羟甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Improved specific Synthesis of [1?-15N]- and [3?-15N]L-histidine

  摘要：

  AbstractSpecifically, 15N‐enriched L‐histidines have been prepared. The labelling methodology involves introduction of labels in its precursor 1‐benzyl‐5‐hydroxy methyl imidazole, which is converted into L‐histidine via the Schöllkopf method. The procedure allows the preparation of the intermediates and finally histidine with high 15N enrichment (99%) at each position, in 29% overall yield starting with 15NH4Cl and 56% with KSC15N, respectively. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.507
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-benzyl,N-formyl,C-formylglycine methyl ester sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Belgodere; Bossio; Parrini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Belgodere; Bossio; Parrini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1051 - 1056
  作者：Belgodere、Bossio、Parrini、Pepino

  DOI：——

  日期：——
• Improved specific Synthesis of [1?-15N]- and [3?-15N]L-histidine
  作者：C. Soede-Huijbregts、M. van Laren、F. B. Hulsbergen、J. Raap、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/jlcr.507

  日期：2001.10.30

  AbstractSpecifically, 15N‐enriched L‐histidines have been prepared. The labelling methodology involves introduction of labels in its precursor 1‐benzyl‐5‐hydroxy methyl imidazole, which is converted into L‐histidine via the Schöllkopf method. The procedure allows the preparation of the intermediates and finally histidine with high 15N enrichment (99%) at each position, in 29% overall yield starting with 15NH4Cl and 56% with KSC15N, respectively. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.