2-(allyloxy)-5-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(allyloxy)-5-methylaniline
• 英文别名: 5-Methyl-2-prop-2-enoxyaniline
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: PZRGEJSFHZQOBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyloxy)-5-methylaniline 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-difluoro-N-(5-methyl-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Base-mediated intramolecular one-pot double-cyclization of epoxide-tethered 2-fluorobenzenesulfonamides: an avenue to 1,4-benzoxazine-fused benzothiaoxazepine-1,1-dioxides

  摘要：

  在无过渡金属、温和反应条件下，实现了具有药用价值的1,4-苯并噁嗪-融合苯噻氧烷-1,1-二氧化物的区域和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c9ob02377a
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲苯酚 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(allyloxy)-5-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过无金属分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃的有效方法

  摘要：

  摘要 在无过渡金属条件下，通过链烯基连接的芳烃重氮盐与苯硫酚的分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备了一系列不同的 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃。温和且实用的反应条件可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供相应的 2,3-二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1927098

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Lin Nan-Horng

  公开号：US20050215556A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Synthesis of 1-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-methanesulfonohydrazides through insertion of sulfur dioxide
  作者：Yuanyuan An、Danqing Zheng、Jie Wu

  DOI：10.1039/c4cc05401f

  日期：——

  A three-component reaction of 2-(allyloxy)anilines, sulfur dioxide and hydrazines under mild conditions is developed, which gives rise to 1-(2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-methanesulfonohydrazides in good yields. This radical process involves an intramolecular 5-exo-cyclization and insertion of sulfur dioxide.

  开发了一种在温和条件下进行的三组分反应，反应物为2-(烯丙氧基)苯胺、二氧化硫和肼，能够高产率地生成1-(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)甲磺酰肼。这一自由基过程涉及分子内5-exo-环化和二氧化硫的插入。
• Intramolecular Radical Carboaminoxylation of Aryl Amines
  作者：Armido Studer、Marcel Hartmann、Carolin Gerleve

  DOI：10.1055/s-0035-1560770

  日期：——

  Cyclizing radical carboaminoxylation of various aryl amines is presented. The aryl diazonium salts in situ generated from the corresponding aryl amines are reduced by tetra-n-butylammonium iodide (TBAI) to give the corresponding aryl radicals. These aryl radicals undergo 5-exo and 6-exo cyclization. Subsequent trapping with TEMPO or various other nitroxides provides the corresponding cyclized carboaminoxylated

  介绍了各种芳胺的环化自由基羧基氧基化。由相应的芳胺原位生成的芳基重氮盐被四正丁基碘化铵 (TBAI) 还原，得到相应的芳基。这些芳基经历 5-exo 和 6-exo 环化。随后用 TEMPO 或各种其他氮氧化物捕集以中等至非常好的产率提供相应的环化羧基氨基氧化产物。
• Radical Carbonylation Mediated by Continuous-Flow Visible-Light Photocatalysis: Access to 2,3-Dihydrobenzofurans
  作者：Nenad Micic、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01971

  日期：2018.8.3

  The annulative carbonylation of alkenyl-tethered arenediazonium salts using visible-light photocatalysis in continuous flow is described. The method furnishes a diverse series of novel acetate-functionalized 2,3-dihydrobenzofurans at room temperature and moderate CO pressure (25 atm), delivering these products in a short time with straightforward scale-up. This continuous flow and free-radical approach

  描述了在连续流中使用可见光光催化的链烯基系杂二氮杂鎓盐的环状羰基化。该方法在室温和适度的CO压力（25个大气压）下提供了一系列新的乙酸酯官能化的2,3-二氢苯并呋喃，可在短时间内以直接放大的方式提供这些产品。这种连续流动和自由基方法克服了传统的Pd催化环式羰基化的局限性，从而以可预测和区域选择性的方式提供了有价值的2,3-二氢苯并呋喃。
• Cyclizing Radical Carboiodination, Carbotelluration, and Carboaminoxylation of Aryl Amines
  作者：Marcel Hartmann、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201403968

  日期：2014.7.28

  Radical carboiodination of various aryl amines is reported. Aryl diazonium salts, generated in situ from the corresponding aryl amines, are reacted with Bu4NI to provide the corresponding aryl radicals which undergo 5‐exo or 6‐exo cyclization. Iodine abstraction eventually affords the carboiodinated products in good to excellent yields. If TEMPO is added, the cascade provides the cyclized carboaminoxylation

  报道了各种芳基胺的自由基碳碘化。由相应的芳基胺原位生成的芳基重氮盐与Bu 4 NI反应生成相应的芳基，这些芳基经过5-exo或6-exo环化。碘的提取最终以良好或优异的收率提供了碳碘化产品。如果添加TEMPO，则级联反应会提供环化的氨基碳酰化产物。在PhTeTePh存在下进行反应可得到苯基碲化的环化产物。