4-ethynyl-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethynyl-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: MHLBWNWOWDNOKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl rac-(2E,3E)-2-{[(3,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy]methylidene}-4-(2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  硫内酯的全合成及生物评价

  摘要：

  硬皮内酯是植物激素，可影响植物生长和发育的各个方面，并可能在现代农业中应用。最近，已从向日葵的根分泌物中分离出作为非规范类型的strigolactone的硫内酯，它可能参与根际和植物中的信号传导。然而，由于其相对的化学不稳定性和低的自然丰度，其生物学活性尚待评估。本文中，我们以Stille交叉偶合为主要的键形成反应，描述了巯基内酯及其衍生物的克级合成，并揭示了它们的一些生物学活性（土壤稳定性，与草酸内酯受体的结合能力，玉米萌发，向日葵发芽，与其他规范和非规范的strigolactones相比，Orobanche cumana萌发和叶片衰老）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900211
• 作为产物：
  描述：

  (4-Ethynyl-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-yl) acetate 、 甲醇 、 氢氧化钾 生成 4-ethynyl-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SOUKUP, MILAN;WIDMER, ERICH;LUKAC, THEODOR, HELV. CHIM. ACTA , 73,(1990) N, C. 868-873

  摘要：

  DOI：