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化合物PE859 | 1402727-29-0

中文名称
化合物PE859
中文别名
——
英文名称
PE859
英文别名
6-((E)-2-(3-((E)-2-Methoxy-4-(pyridin-2-ylmethoxy)styryl)-1h-pyrazol-5-yl)vinyl)-1h-indole;6-[(E)-2-[5-[(E)-2-[2-methoxy-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]ethenyl]-1H-pyrazol-3-yl]ethenyl]-1H-indole
化合物PE859化学式
CAS
1402727-29-0
化学式
C28H24N4O2
mdl
——
分子量
448.524
InChiKey
AMBZHNVCLPHAKA-NSJFVGFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    747.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:50 mg/mL (111.48 mM);水:< 0.1 mg/mL(不溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-6-甲醛 在 boron trioxide 、 硼酸三异丙酯一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 化合物PE859
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of curcumin derivatives as tau and amyloid β dual aggregation inhibitors
    摘要:
    Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia. In an AD patient's brain, senile plaques and neurofibrillary tangles, the abnormal aggregates of amyloid beta (A beta) peptide and tau protein, are observed as the two major hallmarks of this disease. To develop a new drug for treatment of AD, we have designed and synthesized a series of curcumin derivatives and evaluated their inhibitory activities against both tau and Ab aggregation. In this study, we describe the development of the more potent aggregation inhibitor 3-[(1E)-2-(1H-indol-6-yl) ethenyl]-5-[(1E)-2-[ 2-methoxy-4-(2-pyridylmethoxy) phenyl] ethenyl]-1H-pyrazole (compound 4, PE859). This compound has a better pharmacokinetic profile and pharmacological efficacy in vivo than curcumin, making it suitable as a drug for AD. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.08.092
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PYRAZOLE<br/>[JA] ピラゾール化合物の製造方法
    申请人:SHIRATORI PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022186362A1
    公开(公告)日:2022-09-09
    大量製造に適したピラゾール化合物の製造方法を提供する。 本発明は、次の一般式(1) (式中、R1は置換基を有していてもよい芳香族基を示し、R2は置換基を有していてもよい芳香族基、置換基を有していてもよい芳香族-アルキル基又は置換基を有していてもよい芳香族-アルケニル基を示す) で表されるジケトン化合物又はその塩にカルバジン酸エステルを反応させることを特徴とする、一般式(2) (式中、R1及びR2は、前記と同じ意味を有する。)で表されるピラゾール化合物又はその塩の製造方法に関する。
    本发明提供了一种适用于大量生产的吡唑化合物的制备方法。该方法的特点在于,将通式(1)(其中,R1表示具有取代基的芳香族基,R2表示具有取代基的芳香族基、芳香族-烷基或芳香族-烯基,其中取代基也可以存在)表示的二酮化合物或其盐与卡巴嗪酸酯反应,制备通式(2)(其中,R1和R2具有与前述相同的含义)表示的吡唑化合物或其盐。
  • NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Green Tech Co., Ltd.
    公开号:EP2698368B1
    公开(公告)日:2018-02-14
  • US9399635B2
    申请人:——
    公开号:US9399635B2
    公开(公告)日:2016-07-26
  • [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ PYRAZOLE
    申请人:PHARMA EIGHT CO LTD
    公开号:WO2012141228A1
    公开(公告)日:2012-10-18
     アルツハイマー病の新規な治療手段を提供する。 下記の一般式(I) 〔式中、Ar1は2-メトキシ-4-(2-ピリジルメトキシ)フェニル等を表し、Ar2は1H-インドール-6-イル基等を表す。〕 で表される化合物又はその塩。
  • [EN] PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR MOTOR NEURON DISEASE<br/>[FR] AGENT PROPHYLACTIQUE ET/OU THÉRAPEUTIQUE POUR UNE MALADIE DES MOTONEURONES<br/>[JA] 運動ニューロン疾患の予防剤及び/又は治療剤
    申请人:GREEN TECHNOLOGY CO LTD
    公开号:WO2020235582A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    本発明は、新規な運動ニューロン疾患の予防剤及び/又は治療剤、ならびに該予防剤及び/又は治療剤を含有する医薬組成物を提供することを目的とする。 本発明は、一般式(I): (式中、Rは水素、置換基を有していてもよい鎖状若しくは環状の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ar1及びAr2は同一又は異なって、置換基を有してもよい同素環基又は複素環基を表す) で表される化合物を有効成分とする、運動ニューロン疾患の予防剤及び/又は治療剤を包含する。
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