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化合物PARIMIFASOR | 1796641-10-5

中文名称
化合物PARIMIFASOR
中文别名
——
英文名称
3-chloro-N-(((3-chloro-5-fluorophenyl)amino)((5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)methylene)benzamide
英文别名
Parimifasor;3-chloro-N-[N-(3-chloro-5-fluorophenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbamimidoyl]benzamide
化合物PARIMIFASOR化学式
CAS
1796641-10-5
化学式
C18H11Cl2F4N5O
mdl
——
分子量
460.218
InChiKey
GPLAWHGEODGIAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    化合物PARIMIFASOR丙酮 生成 3-chloro-N-(((3-chloro-5-fluorophenyl)amino)((5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)methylene)benzamide acetone
    参考文献:
    名称:
    TRIFLUOROMETHYL PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了三氟甲基吡唑基胍化合物,其抑制F1F0-ATP酶,并使用三氟甲基吡唑基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法,例如免疫失调,炎症状况或癌症。
    公开号:
    US20150183745A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-N-(((3-chloro-5-fluorophenyl)amino)((5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)methylene)benzamide acetone 在 water ethanol 、 II 、 化合物PARIMIFASOR 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、177.75 kPa 条件下, 反应 16.67h, 以to afford 130 g (74% recovery) of 3-chloro-N-(((3-chloro-5-fluorophenyl)amino)((5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)methylene)benzamide as crystalline solid Form II的产率得到化合物PARIMIFASOR
    参考文献:
    名称:
    TRIFLUOROMETHYL PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了三氟甲基吡唑基胍化合物,其抑制F1F0-ATP酶,并使用三氟甲基吡唑基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法,例如免疫失调,炎症状况或癌症。
    公开号:
    US20150183745A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-chloro-N-(((3-chloro-5-fluorophenyl)amino)((5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)methylene)benzamide acetone 在 water ethanol 、 II 、 化合物PARIMIFASOR 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、177.75 kPa 条件下, 反应 16.67h, 以to afford 130 g (74% recovery) of 3-chloro-N-(((3-chloro-5-fluorophenyl)amino)((5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)methylene)benzamide as crystalline solid Form II的产率得到化合物PARIMIFASOR
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethyl pyrazolyl guanidine F1F0-ATPase inhibitors and therapeutic uses thereof
    摘要:
    本发明提供了三氟甲基吡唑基鸟氨酸化合物,其抑制F1F0-ATP酶,并使用三氟甲基吡唑基鸟氨酸化合物作为治疗剂治疗医学疾病,如免疫障碍、炎症病症或癌症。
    公开号:
    US09266839B2
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文献信息

  • [EN] N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA F1FO-ATPASE À BASE DE PYRAZOLYL GUANIDINE À SUBSITUTION N ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
    申请人:LYCERA CORP
    公开号:WO2015089152A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
    该发明提供了抑制F1F0-ATPase的吡唑化合物,以及使用这些吡唑化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法,例如免疫紊乱、炎症症状或癌症。
  • [EN] TRIFLUOROMETHYL PYRAZOLYL GUANIDINE F1FO-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA F1FO-ATPASE À BASE DE TRIFLUOROMÉTHYL PYRAZOLYL GUANIDINE ET LEUR UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:LYCERA CORP
    公开号:WO2015089149A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The invention provides trifluoromethyl pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using trifluoromethyl pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
    该发明提供了抑制F1F0-ATP酶的三甲基吡唑类化合物,以及将三甲基吡唑类化合物作为治疗剂用于治疗医学障碍的方法,例如免疫障碍、炎症情况或癌症。
  • ALKYLPYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Lycera Corporation
    公开号:EP3080088B1
    公开(公告)日:2019-07-31
  • TRIFLUOROMETHYL PYRAZOLYL GUANIDINE F1FO-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Lycera Corporation
    公开号:EP3080089B1
    公开(公告)日:2019-05-08
  • US9266839B2
    申请人:——
    公开号:US9266839B2
    公开(公告)日:2016-02-23
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