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dimethyl-carbamic acid 4-{5-methyl-4-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-indol-1-ylmethyl]-oxazol-2-yl}-phenyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-carbamic acid 4-{5-methyl-4-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-indol-1-ylmethyl]-oxazol-2-yl}-phenyl ester
英文别名
Dimethyl-carbamic acid 4-{5-methyl-4-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-indol-1-ylmethyl]-oxazol-2-yl}-phenyl ester;[4-[4-[[5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylindol-1-yl]methyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]phenyl] N,N-dimethylcarbamate
dimethyl-carbamic acid 4-{5-methyl-4-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-indol-1-ylmethyl]-oxazol-2-yl}-phenyl ester化学式
CAS
——
化学式
C26H23F6N3O4
mdl
——
分子量
555.477
InChiKey
GAGBARLNTMOXMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-{5-methyl-4-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-indol-1-ylmethyl]-oxazol-2-yl}-phenol 、 二甲氨基甲酰氯盐酸 作用下, 以 吡啶乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以19 mg (66%)的产率得到dimethyl-carbamic acid 4-{5-methyl-4-[2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-indol-1-ylmethyl]-oxazol-2-yl}-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Indolyl derivatives as liver-X-receptor (LXR) modulators
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物: 以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,A,m,n和p的定义如权利要求书中所述。 这些化合物可用作治疗糖尿病等疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20050245515A1
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文献信息

  • Indolyl derivatives as liver-x-receptor (LXR) modulators
    申请人:Dehmlow Henrietta
    公开号:US20070099916A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, m, n and p are defined as in claim 1 . These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、m、n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可用作药物组合物,用于治疗例如糖尿病等疾病。
  • INDOLYL DERIVATIVES AS LIVER-X-RECEPTOR MODULATORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1756096B1
    公开(公告)日:2009-08-12
  • US7173048B2
    申请人:——
    公开号:US7173048B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • US7485652B2
    申请人:——
    公开号:US7485652B2
    公开(公告)日:2009-02-03
  • [EN] INDOLYL DERIVATIVES AS LIVER-X-RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR X DU FOIE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005105791A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, m, n and p are defined as in claim 1. These compounds can be used as medicaments in the treatment of diseases such as artherosclerosis and diabetes.
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