6'-amino-3',4-dimethyl-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6'-amino-3',4-dimethyl-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile
• 英文别名: 6-amino-3,4'-dimethylspiro[2H-pyrano[2,3-c]pyrazole-4,1'-cyclohexane]-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O
• 分子量: 258.323
• InChiKey: IGFZKMKMHWBRIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-甲基环己酮 、 丙二腈 在 N-甲基-D-葡胺 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以90%的产率得到6'-amino-3',4-dimethyl-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  葡甲胺促进pyranopyrazole衍生物的单罐，四分量合成

  摘要：

  证明葡甲胺是一种生物基化学物质，它是通过羰基化合物或靛红，水合肼，丙二腈和β的单锅四组分反应合成一系列吡喃并吡唑衍生物的高效且可重复使用的催化剂。酮的EtOH-H酯2 O.将催化剂在室温下发现极其对醛，酮或靛红工作以得到相应的二氢吡喃并[2,3- c ^ ]吡唑或螺[二氢吲哚-3,4'-吡喃并并[2,3- c ^ ]吡唑]衍生物以高产率。这个新方法的显着特点是广泛的底物范围，室温下的反应条件，反应时间短，产量高，容易进行后处理过程中，催化剂的可重用性，并且不存在有害的有机溶剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.082