π-Expanded α,β-Unsaturated Ketones: Synthesis, Optical Properties, and Two-Photon-Induced Polymerization
作者:Rashid Nazir、Florent Bourquard、Evaldas Balčiūnas、Sabina Smoleń、David Gray、Nikolai V. Tkachenko、Maria Farsari、Daniel T. Gryko
DOI:10.1002/cphc.201402646
日期:2015.2.23
the periphery of D‐π‐A‐π‐D molecules resulted in dyes with excellent solubility. These ketones absorb light in the region 400–550 nm. Many of them display strong solvatochromism so that the emission ranges from 530–580 nm in toluene to the near‐IR region in benzonitrile. Ketones based on cyclobutanone as central moieties display very high fluorescence quantum yields in nonpolar solvents, which decrease
设计并合成了π膨胀的α,β-不饱和酮库。它们是通过维蒂希反应,Sonogashira反应和醛醇缩合反应的组合制备的。进一步证明,对于高度极化的苯乙烯和二苯乙炔衍生的醛,双醇醛缩合反应可以有效地进行。D外围的两个二烷基氨基的战略位置-π-A-π-D分子产生的染料具有极好的溶解性。这些酮吸收400-550 nm范围内的光。他们中的许多人表现出很强的溶剂致变色作用,因此甲苯的发射范围从530-580 nm到苄腈的近红外区。以环丁酮为中心部分的酮在非极性溶剂中显示出很高的荧光量子产率,在极性介质中急剧下降。这些新型功能性染料的光物理研究表明,与较简单的酮衍生物相比,它们具有增强的双光子吸收截面。由于所得染料的强极化作用,在800 nm处达到了200-300 GM的双光子吸收截面值,这要归功于酮基的存在,