3-p-tolyl-1,2-diphenyl-3-(pyrimidin-2-ylamino)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-p-tolyl-1,2-diphenyl-3-(pyrimidin-2-ylamino)propan-1-one
• 英文别名: (2S,3R)-3-(4-methylphenyl)-1,2-diphenyl-3-(pyrimidin-2-ylamino)propan-1-one
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O
• 分子量: 393.488
• InChiKey: NZZJUEPMEKCZFA-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 二苯基乙酮 、 对甲基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.43h， 以76%的产率得到3-p-tolyl-1,2-diphenyl-3-(pyrimidin-2-ylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  水中杂芳基胺的轻度碱催化曼尼希新反应：微波加热下高效立体选择性合成β-氨基酮†

  摘要：

  轻度碱催化的芳香醛与Mannich的新反应 1,2-二苯乙酮 和杂芳基胺包括 吡啶-2-胺 和 嘧啶-2-胺描述。在该反应中，一系列立体选择性地合成了一系列新的β-氨基酮。水通过控制微波加热下基板的空间位阻。该方法的优点是合成路线短，操作简单，提高了小规模高速合成的安全性，并且对环境的影响最小。

  DOI：

  10.1039/b819763f