4-((2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy)methyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy)methyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-((2-(4,5-Diphenyl-1h-imidazol-2-yl)phenoxy)methyl)-1-(4-nitrophenyl)-1h-1,2,3-triazole；4-[[2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy]methyl]-1-(4-nitrophenyl)triazole
• 化学式: C₃₀H₂₂N₆O₃
• 分子量: 514.543
• InChiKey: SEAUWUZBACMCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 copper diacetate 、 sodium ascorbate 、 N-methylimidazolium trifluoroacetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到4-((2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy)methyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中通过多组分缩合与Huisgen 1,3-偶极环加成反应，一锅合成2,4,5-三芳基-1 H-咪唑连接的1,4-二取代1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 通过与Huisgen 1,3-偶极环加成反应进行多组分缩合，已开发出一种新的高效合成2,4,5-三芳基-1 H-咪唑的方法，该方法连接了1,4-二取代的1,2,3-三唑。在催化量的酸性离子液体，1-甲基咪唑三氟乙酸盐（[Hmim] TFA）和Cu（OAc）2 /抗坏血酸钠的存在下，将芳香族炔丙基化醛，不同的叠氮化物，苯甲醚和乙酸铵的混合物冷凝为负担相应的产品。该程序的特点是操作简便，产品收率好以及无溶剂条件。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1436-1