1-(1,1'-biphenyl-4-yl)-ethyl amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1'-biphenyl-4-yl)-ethyl amine
• 英文别名: (1R)-1-(4-Phenylphenyl)ethan-1-amine；(1R)-1-(4-phenylphenyl)ethanamine
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD08057370
• 分子量: 197.28
• InChiKey: QVLZRPPCCDKMPO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 在 glucose dehydrogenase 、 a-无水葡萄糖酯 、 D-丙氨酸 、 磷酸吡哆醛 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 L-lactate dehydrogenase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺转氨酶从外瓶Xenobiotica -水晶结构和折叠IV转氨酶的工程自然将转换联芳酮

  摘要：

  胺转氨酶经常用于从前手性酮开始生产手性胺。这些胺可以用作活性药物成分或药物前体。但是，当涉及大体积的酮底物（例如联芳基酮）时，胺转氨酶的使用仍然存在局限性。使用数据挖掘，一种来自Exophiala xenobiotica的（R）选择性胺转氨酶鉴定出可以将联芳基酮底物自然转化为相应的胺，转化率高达85％，对映选择性极好（> 99％ee）。获得的蛋白质晶体结构的分辨率为1.52Å，这使我们能够解释这种有趣的底物接受度。结构指导的蛋白质工程导致稳定性提高了五倍变体。此外，氨基酸交换T273S增加了活性并拓宽了底物范围，使各种联芳基酮的转化率高达99％以上。1-（4-（吡啶-3-基）苯基）乙酮在75 mM（15 g / L）上的制备性生物转化导致相应胺的分离收率达到96％。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04524

文献信息

• Efficient synthesis of chiral phenethylamines: preparation, asymmetric hydrogenation, and mild deprotection of ene-trifluoroacetamides
  作者：Shawn P. Allwein、J. Christopher McWilliams、Elizabeth A. Secord、Dale R. Mowrey、Todd D. Nelson、Michael H. Kress

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.135

  日期：2006.9

  efficient route to enantioenriched aryl alkyl amines from ketones has been developed. The first successful synthesis and asymmetric hydrogenation of ene-trifluoroamides from oximes gave highly enantioenriched trifluoroacetamides (94–98% ee). The corresponding phenethyl amides are liberated under mild conditions (K2CO3, MeOH/H2O). In addition, a new application of Josiphos ligands toward the asymmetric hydrogenation

  从酮类到对映体富集的芳基烷基胺的温和有效途径已得到开发。首次成功地从肟中合成烯和三氟酰胺并进行不对称加氢，得到了高度对映体富集的三氟乙酰胺（94-98％ee）。在温和的条件下（K 2 CO 3，MeOH / H 2 O）释放出相应的苯乙基酰胺。另外，发现了Josiphos配体在烯乙酰胺和烯三氟乙酰胺的不对称氢化中的新应用。
• Iterative Alanine Scanning Mutagenesis Confers Aromatic Ketone Specificity and Activity of L‐Amine Dehydrogenases
  作者：Xiaoqing Mu、Tao Wu、Yong Mao、Yilei Zhao、Yan Xu、Yao Nie

  DOI：10.1002/cctc.202101558

  日期：2021.12.15

  Enzyme catalysis: Protein engineering based on iterative alanine scanning mutagenesis significantly expanded the synthetically useful aromatic ketone scope of L-Bacillus cereus amine dehydrogenase. The eventual mutant (A115G/T136A/L42A/V296A/V293A) acquired after five rounds of mutagenesis successfully showed specificity toward substrates 12 a and 13 a, which have not been reported to serve as targets

  酶催化：基于迭代丙氨酸扫描诱变的蛋白质工程显着扩大了 L-蜡状芽孢杆菌胺脱氢酶的合成有用芳香酮范围。最终突变体（A115G / T136A / L42A / V296A / V293A）经过五轮诱变成功表明特异性的朝向基板获取12和13中的，还没有被报道作为由目前可用的胺脱氢酶还原胺化的目标。
• PROCESS FOR RESOLVING RACEMIC MIXTURES AND A DIASTEREOISOMERIC COMPLEX OF A RESOLVING AGENT AND AN ENANTIOMER OF INTEREST
  申请人：Napolitano Elio

  公开号：US20090292129A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A process for resolving a compound in racemic form comprising the following steps is described: a) reacting a compound in racemic form with a resolving agent, b) forming a diastereoisomeric complex of the resolving agent and an enantiomer of interest, c) separating the enantiomer of interest from the obtained diastereoisomer, wherein such a process is characterized in that said resolving agent is a compound of Formula (I). A diastereoisomeric complex between the resolving agent of Formula (I) and the enantiomer of interest is also described. The process according to the invention allows acid and basic racemic mixtures to be separated.

  本发明提供了一种用于分离外消旋化合物的方法，包括以下步骤：a）将外消旋化合物与分离剂反应，b）形成分离剂和所需对映体的非对映异构体复合物，c）从所得的非对映异构体中分离所需对映体。其中，所述分离剂为式（I）的化合物。本发明还描述了分离剂式（I）与所需对映体之间的非对映异构体复合物。本发明所述方法可以分离酸性和碱性外消旋混合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2010148191A3

  公开（公告）日：2011-05-19
• WO2007/88571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——