4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-6-methyl-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-6-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-(4,5-Diphenyl-1h-imidazol-2-yl)-6-methyl-2h-chromen-2-one；4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-6-methylchromen-2-one
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 378.43
• InChiKey: CGNQMJXGZQJVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-6-methyl-2H-chromen-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计和合成香豆素-咪唑杂化物和苯基-咪唑丙烯酸酯作为有效的抗菌和消炎药

  摘要：

  摘要在C4位合成了改进的单锅多组分三和四取代香豆素-咪唑杂化物的合成，收率良好。该反应在各种催化剂下进行，获得的优化条件结果令人满意。其中，三取代的香豆素-咪唑杂化化合物被转化为丙烯酸苯基-咪唑。此外，筛选所有新合成的化合物对革兰氏阳性弯曲杆菌和革兰氏阴性假单胞菌的抗菌活性。细菌菌株和两种真菌菌株的研究有鞘藻属。和曲霉生物。类似地，针对MMP-2和MMP-9筛选了所有化合物的抗炎活性。在所有化合物中，抗菌和抗炎效果都非常好，丙烯酸钠化合物在抵抗微生物菌株和基质金属蛋白（MMP）方面很有前途。所有分离的化合物均通过IR，NMR和质谱分析进行了表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2079-5
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-6-methylcoumarin 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以92%的产率得到4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-6-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成香豆素-咪唑杂化物和苯基-咪唑丙烯酸酯作为有效的抗菌和消炎药

  摘要：

  摘要在C4位合成了改进的单锅多组分三和四取代香豆素-咪唑杂化物的合成，收率良好。该反应在各种催化剂下进行，获得的优化条件结果令人满意。其中，三取代的香豆素-咪唑杂化化合物被转化为丙烯酸苯基-咪唑。此外，筛选所有新合成的化合物对革兰氏阳性弯曲杆菌和革兰氏阴性假单胞菌的抗菌活性。细菌菌株和两种真菌菌株的研究有鞘藻属。和曲霉生物。类似地，针对MMP-2和MMP-9筛选了所有化合物的抗炎活性。在所有化合物中，抗菌和抗炎效果都非常好，丙烯酸钠化合物在抵抗微生物菌株和基质金属蛋白（MMP）方面很有前途。所有分离的化合物均通过IR，NMR和质谱分析进行了表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2079-5