(2S)-2-methyl N-Boc-4-(benzoyloxy)pyrrolidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-methyl N-Boc-4-(benzoyloxy)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(benzoyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-(tert-Butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-(benzoyloxy)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-benzoyloxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆
• 分子量: 349.384
• InChiKey: HCMBKFLKTBCNNU-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methyl N-Boc-4-(benzoyloxy)pyrrolidine-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR THERAPY AND AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] THÉRAPIE COMBINÉE PAR RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE ET DÉRIVÉS D'AMINO PYRIMIDINE

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗与CD19表达相关疾病的组合物和方法，例如，通过给予包含本文所述的CD19 CAR的重组T细胞，结合一种BTK抑制剂，例如，本文所述的氨基嘧啶衍生物。该发明还提供了本文所述的试剂盒和组合物。

  公开号：

  WO2016164580A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S)-2-methyl N-Boc-4-(benzoyloxy)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。

  公开号：

  WO2006027694A1

文献信息

• C(sp ³ )–H methylation enabled by peroxide photosensitization and Ni-mediated radical coupling
  作者：Aristidis Vasilopoulos、Shane W. Krska、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1126/science.abh2623

  日期：2021.4.23

  candidate associated with addition of a single methyl group. We report a synthetic method that enables direct methylation of C(sp3)–H bonds in diverse drug-like molecules and pharmaceutical building blocks. Visible light–initiated triplet energy transfer promotes homolysis of the O–O bond in di-tert-butyl or dicumyl peroxide under mild conditions. The resulting alkoxyl radicals undergo divergent reactivity

  “神奇甲基”效应描述了与添加单个甲基相关的候选药物的效力、选择性和/或代谢稳定性的变化。我们报告了一种合成方法，可以直接甲基化各种药物样分子和药物构件中的 C(sp 3 )–H 键。在温和条件下，可见光引发的三重态能量转移促进二叔丁基或过氧化二异丙苯中O-O键的均裂。产生的烷氧基自由基经历不同的反应性，要么从底物 C-H 键进行氢原子转移，要么通过 β-甲基断裂生成甲基自由基。这些步骤的相对速率可以通过改变反应条件或过氧化物取代基来调节，以优化由镍介导的底物和甲基自由基的交叉偶联产生的甲基化产物的产率。
• Removable Phosphine Reagents for the Mitsunobu Reaction
  作者：Christiane Yoakim、I. Guse、J. A. O’Meara、B. Thavonekham

  DOI：10.1055/s-2003-37520

  日期：——

  We have developed a novel triphenylphosphine replacement for the Mitsunobu reaction. We have demonstrated that 4-diphenylphosphanyl-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester (DPPBE) is an efficient reagent and greatly facilitates the isolation of the desired product.

  我们已经开发出一种新型三苯膦替代品，用于Mitsunobu反应。我们证实了4-二苯膦基苯甲酸2-三甲基硅烷基乙酯(DPPBE)是一种高效的试剂，并极大地促进了目标产物的分离。