2,4-dichloro-6-[(2-hydroxyphenylimino)methyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-[(2-hydroxyphenylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-{(E)-[(2-hydroxyphenyl)imino]methyl}phenol；2,4-dichloro-6-[(2-hydroxyphenyl)iminomethyl]phenol
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 282.126
• InChiKey: MTSXJANJUVPBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-[(2-hydroxyphenylimino)methyl]phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到2-(2′-hydroxy-3′,5′-dichlorophenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  含水杨基苯并恶唑配体的铝配合物及其在外消旋丙交酯和ε-己内酯的开环聚合中的应用†

  摘要：

  通过相应的水杨基苯并恶唑配体与1或0.5当量的AlMe 3的反应成功合成了两个系列的四配位铝（1a–9a）和五配位铝（1b–9b）配合物。合成的铝配合物通过1 H和13 C NMR光谱和元素分析进行表征。使用单晶X射线衍射确定配合物7a和1b的固态结构。加入1当量的苄醇后，所有络合物都是外消旋丙交酯（ROP）开环聚合（ROP）的有效引发剂（rac -LA）和ε-己内酯（ε-CL）。聚合反应在对分子量和分子量分布的良好控制下进行。在永生聚合条件下，所有四配位的铝配合物（1b–9b）均表现出活性聚合，所获得的分子量与单体/苯甲醇之比成比例，并且PDI较窄。动力学研究表明，所有配合物介导的rac -LA和ε-CL聚合都是单体中的一级反应。讨论了配体结构和配位几何形状对催化活性和立体选择性的影响。配合物4b（P m= 0.75），5b（P m = 0.74）和9b（P m = 0.74）。

  DOI：

  10.1039/c6dt00990e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 3,5-二氯水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-6-[(2-hydroxyphenylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  第4种族配合物的配体salicylbenzoxazole作为有效催化剂的丙交酯，环氧化物的开环聚合和共聚的ε与己内酯大号丙交酯

  摘要：

  使一系列水杨基苯并恶唑原配体2-（5-X-苯并恶唑-2-基）-6-R 1 -4-R 2-苯酚L 1 H-L 4 H与钛，锆和ha的醇盐反应。存在于配体前骨中的取代基（R 1，R 2，X）为L1H的（H，H，H）；（H，H，Cl）为L2H ; L3H的（Br，Br，H）; L4H的（Cl，Cl，H）和。通过将原配体L1H-L4H与Ti（O i Pr）结合制备[M（L）2（O i Pr）2 ]制剂的单核Ti配合物1a-4a4在无水甲苯中。但是，通过添加H 2 O（0.5 M当量），在THF /甲苯混合溶剂中控制Ti络合物4a的水解，生成具有[M（μ-O）（L）的氧桥联双核Ti络合物5a。2（O i Pr）] 2配方使用L4H作为原配体，收率良好（≥75％）。发现L1H-L4H的单核Zr和Hf配合物的组成与Ti配合物的组成非常相似。另外，制备单核Zr复合物1b-4b和Hf复合物1c-4c。氧桥双

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2016.08.007

文献信息

• Synthesis, crystal structure and biological activity of the Schiff base organotin(IV) complexes based on salicylaldehyde-o-aminophenol
  作者：Yu-Xing Tan、Zhi-Jian Zhang、Yang Liu、Jiang-Xi Yu、Xiao-Ming Zhu、Dai-Zhi Kuang、Wu-Jiu Jiang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.08.058

  日期：2017.12

  Abstract Schiff base organotin(IV) complexes C1 ∼ C5b have been synthesized via the reaction of the substituted salicylaldehyde-o-aminophenol Schiff base ligands (L1 ∼ L3) with the dibenzyltin dichloride, n-butyltin trichloride or dibutyltin oxide, respectively. The complexes have been characterized by IR, UV–Vis, 1H NMR, 13C NMR spectra, elemental analysis and the crystal structures have been determined

  摘要 通过取代的水杨醛-邻氨基苯酚席夫碱配体（L1 ∼ L3）分别与二氯化二苄基锡、三氯化正丁基锡或氧化二丁基锡反应，合成了席夫碱有机锡（IV）配合物 C1 ∼ C5b。配合物已通过 IR、UV-Vis、1H NMR、13C NMR 光谱、元素分析和 X 射线衍射确定了晶体结构。分别测试了希夫碱配体和复合物C1~C5b对Hela、MCF7、HepG2、Colo205、NCI H460等5种癌细胞的抗癌活性，测试表明C1~C5b对癌细胞具有显着的抗癌活性与配体相比，活性大于卡铂。
• Spectroscopy and a theoretical study of colorimetric sensing of fluoride ions by salicylidene based Schiff base derivatives
  作者：Buchitar Nakwanich、Amonchat Koonwong、Anwaraporn Suramitr、Panida Prompinit、Rungtiva.P. Poo-arporn、Supa Hannongbua、Songwut Suramitr

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131132

  日期：2021.12

  sensor solutions visibly changed from light yellow to orange red in the presence of F−. From the experimental results, SA1 and SA2 showed higher potential as F− sensors than SA3 due to their higher selectivity with a limit of detection (LOD) as low as 8 × 10−5, 21 × 10−5 and 7 × 10−5 M, respectively. The optimized structure and electronic transitions were confirmed by DFT and TDDFT studies. In this study

  基于水杨基席夫碱（水杨醛-邻氨基苯酚[ SA1 ]、3,5-二甲基水杨醛-邻氨基苯酚[ SA2 ]和3,5-二氯水杨醛-邻氨基苯酚[ SA3 ]）的三种比色阴离子传感器进行了综合研究。实验方法与理论计算相结合。所有衍生物对氟离子 (F - ) 的比色检测都表现出高灵敏度，在乙腈溶液中结合化学计量为 1:1。传感器溶液的颜色明显从浅黄色变为橙红色。 F - 的存在. 从实验结果来看，SA1和SA2表现出比F -更高的潜力传感器比SA3具有更高的选择性，检测限 (LOD) 分别低至 8 × 10 -5、21 × 10 -5和 7 × 10 -5 M。DFT 和 TDDFT 研究证实了优化的结构和电子跃迁。在本研究中，基于实验和密度泛函理论（DFT）计算提出了F -检测机制。
• Nanostructured Metal Oxides Synthesized via Simple Thermal Decomposition of Co(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II) Schiff Base Complexes: Characterization and Antimicrobial Activity
  作者：Usan Pathinathan Saleth Prabhakar、Govindasami Periyasami、Perumal Karthikeyan

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111796

  日期：2024.1

  Some new transition metal complexes of Cobalt (II), Nickel (II), Copper (II), and Zinc (II) with Schiff base ligand resulting from the condensation of 3,5-dichlorosalicylaldehyde and 2-aminophenol were synthesized in an ethanolic medium. Both ligand/complexes were characterized by some physicochemical techniques such as FTIR, UV, NMR, Mass, TGA, and SEM. The CHN elemental analysis data showed the formation

  在乙醇介质中合成了由 3,5-二氯水杨醛和 2-氨基苯酚缩合产生的钴 (II)、镍 (II)、铜 (II) 和锌 (II) 与席夫碱配体的一些新型过渡金属配合物。两种配体/配合物均通过一些物理化学技术进行了表征，例如 FTIR、UV、NMR、Mass、TGA 和 SEM。 CHN 元素分析数据显示形成了 1:1 [M:L] 配合物。磁化率天平有助于确定金属配合物的磁值。各种纳米颗粒是由金属络合物制备的。针对病原体筛选了体外抗菌活性。