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dimethyl 4,4'-(3-oxo-3-phenylpropane-1,1-diyl)dibenzoate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethyl 4,4'-(3-oxo-3-phenylpropane-1,1-diyl)dibenzoate
英文别名
Methyl 4-[1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]benzoate;methyl 4-[1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]benzoate
dimethyl 4,4'-(3-oxo-3-phenylpropane-1,1-diyl)dibenzoate化学式
CAS
——
化学式
C25H22O5
mdl
——
分子量
402.447
InChiKey
ILWUOUYADLGSRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯甲酸甲酯苯丙酮Pd(opiv)2silver trifluoroacetate三异丙基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以15%的产率得到4-(3-氧代-3-苯基丙基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    简单酮与芳基碘的催化直接 β-芳基化
    摘要:
    在这里,我们报告了简单酮与广泛使用的芳基碘化物的直接 β-芳基化,通过单个催化循环将钯催化的酮氧化、芳基卤化物活化和共轭加成相结合。具有不同环大小的简单环酮以及无环酮可以在 β 位直接芳基化,具有完全的位点选择性和优异的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1021/ja410389a
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文献信息

  • Palladium-catalyzed redox cascade for direct β-arylation of ketones
    作者:Zhongxing Huang、Guangbin Dong
    DOI:10.1016/j.tet.2018.03.017
    日期:2018.6
    design and development of two palladium-catalyzed redox cascade methods that enable direct β-arylation of ketones. Palladium-catalyzed ketone dehydrogenation, aryl-X bond activation and conjugate addition were merged into a redox-neutral catalytic cycle. Non-metal-based aryl electrophiles were used as both the oxidant and the aryl source. The β-arylation with aryl iodides was achieved site-selectively
    在本文中,我们报告了一篇完整的文章,内容涉及可实现酮的直接β-芳基化的两种催化的氧化还原级联方法的详细设计和开发。催化的酮脱氢,芳基-X键活化和共轭加成反应合并到氧化还原中性催化循环中。非属基芳基亲电试剂同时用作氧化剂和芳基源。用Pd(TFA)2 / P(i -Pr)3选择性地实现与芳基的β-芳基化作用作为前催化剂,AgTFA作为化物清除剂。环状和线性酮都可以反应生成具有出色的官能团耐受性的β-芳基酮。在没有化学计量的重属添加剂的情况下,实现了带有二芳基鎓盐的β-芳基化反应,并证明是氧化还原中性的。对于与二芳基鎓盐的芳基化,获得了关于芳基和酮的较宽的底物范围,并且研究和讨论了纳米粒子作为活性催化剂的可能参与。
  • DIRECT B-ARYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US20160229778A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    Disclosed is a method for the β-C—H H functionalization of carbonyl compounds that is both selective and broadly applicable. The methods provide direct β-arylation of carbonyl compound with a diverse array of aryl or heteroaryl halides, aryl or heteroryl tosylate, aryl or heteroaryl triflates, or diaryliodonium salts, by palladium catalysis in the presence of a ligand and promoter.
    本文揭示了一种用于羰基化合物的β-C—H H官能化的方法,该方法既具有选择性又广泛适用。该方法通过催化在配体促进剂的存在下,直接对羰基化合物进行β-芳基化,使用各种芳基或杂芳基卤化物、芳基或杂芳基对甲苯磺酸酯、芳基或杂芳基三甲烷磺酸酯或二芳基盐。
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