2-chloro-4-(pentafluorophenoxy)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(pentafluorophenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-pentafluorophenoxypyrimidine；2-Chloro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)pyrimidine；2-chloro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₂ClF₅N₂O
• 分子量: 296.584
• InChiKey: IIYQKVQSZVFKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(pentafluorophenoxy)pyrimidine 、 苯胺 在 三甲基丙酮酸 作用下， 生成 N²,N⁴-diphenylpyrimidine-2,4-diamine 、 N-phenyl-4-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及通过顺序亲核芳香取代法合成2,4-二取代嘧啶的新颖区域选择性合成。

  公开号：

  US20150099875A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 五氟苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-chloro-4-(pentafluorophenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性S N Ar胺化反应获得二氨基嘧啶的互补途径

  摘要：

  通过顺序对朝生产不同套二氨基嘧啶的新方法Ñ报道的Ar反应。容易制备的2-氯-4-四氟苯氧基嘧啶在C-2位置与胺发生区域选择性反应。然后可以在第二个S N Ar中将C-4处的四氟苯氧基替换为胺，以轻松获得一组不同且互补的二氨基嘧啶。该“ C-2然后C-4”两步序列的广泛用途已在一系列芳族和脂族胺中得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.043

文献信息

• Methods of regioselective synthesis of 2,4-disubstituted pyrimidines
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10005737B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to the novel regioselective syntheses of 2,4-disubstituted pyrimidines through sequential nucleophilic aromatic substitutions.

  本发明涉及通过顺序的亲核芳香取代来合成 2,4-二取代嘧啶的新型区域选择性方法。
• US9296727B2
  申请人：——

  公开号：US9296727B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9533959B2
  申请人：——

  公开号：US9533959B2

  公开（公告）日：2017-01-03