methyl (2-chloro-5-nitrophenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-chloro-5-nitrophenoxy)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-chloro-5-nitrophenoxy)acetate
• 化学式: C₉H₈ClNO₅
• 分子量: 245.619
• InChiKey: GBTQBTSULLRHGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-chloro-5-nitrophenoxy)acetate 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl (3-methoxy-8-nitro-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one和5 H -4,1-benzoxathiepin-3（2 H）-one衍生物的合成及化学性质评价

  摘要：

  摘要已开发出合成2 H -1,5-苯并氧杂噻吩-3（4 H）-one和5 H -4,1-苯并氧杂噻吩-3（2 H）-one衍生物的新方法。2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one的羰基已被环状和非环状缩酮保护。研究了2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one与NaBH 4，羟胺，肼和Br 2的相互作用。进行了Strecker反应以合成相应的α-氨基酸。Horner-Wadsworth-Emmons和Michael反应的结合可以得到β-取代的羧酸的衍生物。另外，2 H -1,5-苯并噻吩-3（4 H）-1参与了Johnson-Corey-Chaykovsky反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1500-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯酚 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到methyl (2-chloro-5-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one和5 H -4,1-benzoxathiepin-3（2 H）-one衍生物的合成及化学性质评价

  摘要：

  摘要已开发出合成2 H -1,5-苯并氧杂噻吩-3（4 H）-one和5 H -4,1-苯并氧杂噻吩-3（2 H）-one衍生物的新方法。2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one的羰基已被环状和非环状缩酮保护。研究了2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one与NaBH 4，羟胺，肼和Br 2的相互作用。进行了Strecker反应以合成相应的α-氨基酸。Horner-Wadsworth-Emmons和Michael反应的结合可以得到β-取代的羧酸的衍生物。另外，2 H -1,5-苯并噻吩-3（4 H）-1参与了Johnson-Corey-Chaykovsky反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1500-1

文献信息

• Novel synthesis of 2H-1,5-benzoxathiepin-3(4H)-one and 5H-4,1-benzoxathiepin-3(2H)-one derivatives and chemical properties evaluation
  作者：Taras M. Tarasiuk、Olena O. Shyshkina、Yulian M. Volovenko、Volodymyr V. Medviediev、Tetiana A. Volovnenko、Oleg V. Shishkin

  DOI：10.1007/s00706-015-1500-1

  日期：2015.10

  for the synthesis of 2H-1,5-benzoxathiepin-3(4H)-one and 5H-4,1-benzoxathiepin-3(2H)-one derivatives have been developed. Carbonyl group of 2H-1,5-benzoxathiepin-3(4H)-one has been protected by cyclic and acyclic ketals. Interaction of 2H-1,5-benzoxathiepin-3(4H)-one with NaBH4, hydroxylamine, hydrazines, and Br2 has been investigated. Strecker reaction has been carried out for the synthesis of corresponding

  摘要已开发出合成2 H -1,5-苯并氧杂噻吩-3（4 H）-one和5 H -4,1-苯并氧杂噻吩-3（2 H）-one衍生物的新方法。2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one的羰基已被环状和非环状缩酮保护。研究了2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one与NaBH 4，羟胺，肼和Br 2的相互作用。进行了Strecker反应以合成相应的α-氨基酸。Horner-Wadsworth-Emmons和Michael反应的结合可以得到β-取代的羧酸的衍生物。另外，2 H -1,5-苯并噻吩-3（4 H）-1参与了Johnson-Corey-Chaykovsky反应。 图形概要