(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-essigsaeure-methylester；Methyl 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)oxyacetate
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: ONYBYXQSNNBVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香柑醇 、 氯乙酸甲酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以22.1%的产率得到(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是官能化酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。

  公开号：

  US20090170927A1

文献信息

• Butenandt; Marten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 187,202
  作者：Butenandt、Marten

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Klager, Chemische Berichte, 1953, vol. 66, p. 914,921
  作者：Spaeth、Klager

  DOI：——

  日期：——
• FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND ABSORBABLE THEREFROM
  申请人：Bezwada Biomedical LLC

  公开号：EP1951260A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• US8318973B2
  申请人：——

  公开号：US8318973B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8802892B2
  申请人：——

  公开号：US8802892B2

  公开（公告）日：2014-08-12