methyl cis-3-(2-fluorophenyl)glycidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl cis-3-(2-fluorophenyl)glycidate
• 英文别名: methyl (2R,3R)-3-(2-fluorophenyl)oxirane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• 分子量: 196.178
• InChiKey: ZUWUXFWWSPNMCA-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 2-氟苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53.846%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-4-芳基-3,4,5-三氢-2的区域选择性合成ħ -苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2（1 ħ） -酮和3- benzylquinoxalin-2（1 ħ）暴露于1,2-二氨基苯时来自芳基缩水甘油酸酯的-

  摘要：

  两类具有重要药理意义的化合物的代表– 3-羟基-4-芳基-3,4,5-三氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂-2-2 （1 H）-酮和3-苄基喹喔啉-2（1 H）-ones-由1,2-二氨基苯与3-芳基缩水甘油酸甲酯在沸腾的乙酸中反应制得。芳基缩水甘油酸酯中的取代基决定了过程的方向。吸电子取代基（NO2），卤素原子（Cl，Br，F）以及不存在取代基的情况下，形成了苯并[b] [1,4]二氮杂-2-2（1H）-一衍生物和电子捐赠基团（OMe，Me）有助于3-苄基喹喔啉-2（1H）-one的形成。结果，出现了3-羟基-4-芳基-3,4,5-三氢-2 H-苯并[[获得了b ] [1,4] diazepin-2（1 H）-one，并提出了一种新的制备3-苄基喹喔啉-2（1H）-one的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131478