tert-butyl 2-methoxycarbonylmethoxyimino-3-oxobutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methoxycarbonylmethoxyimino-3-oxobutyrate
• 英文别名: (Z)-2-[(2-Methoxy-2-oxoethoxy)imino]-3-oxobutanoic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl (2E)-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)imino-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• 分子量: 259.259
• InChiKey: JDPTWNBRKKNMHW-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methoxycarbonylmethoxyimino-3-oxobutyrate 在 磺酰氯 、 sodium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-chloro-2-(methoxycarbonylmethoxyimino)-3-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  3-Phosphonium and 3-phosphoranylidenecephems

  摘要：

  这项发明涉及具有高抗菌活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间体制备它们的方法，以及所述的具有以下结构的中间体：##STR1## 其中R.sub.A是以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.1是氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，受保护的氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，或者以下结构的基团：##STR3## 其中R.sup.3是较低的烷基，R.sup.8是芳基，A是可能具有来自氨基、受保护的氨基基团、羟基、氧代或以下结构的取代基团的取代基团的较低烷基，其中R.sup.4是氢、环(较低)烯基、较低炔基、较低烯基、较低烯基取代的羧基或受保护的羧基、较低烷基，或者较低烷基取代的一个或多个取代基团，所述取代基团选自羧基、受保护的羧基、氨基、受保护的氨基基团、氰基、磷酸基、受保护的磷酸基团和可能具有适当取代基团的杂环基团，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基团，R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 --X.sup.2、--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7是芳基，X.sup.2和X.sup.3分别是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基团，但是当R.sub.A是以下结构的基团时：R.sup.8 --CH.dbd.N--，其中R.sup.8如上定义，那么R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7和X.sup.3如上定义，或其盐。

  公开号：

  US04487927A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-2-hydroxyimino-3-oxobutyrate 、 氯乙酸甲酯 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-methoxycarbonylmethoxyimino-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  3-Phosphonium and 3-phosphoranylidenecephems

  摘要：

  这项发明涉及具有高抗菌活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间体制备它们的方法，以及所述的具有以下结构的中间体：##STR1## 其中R.sub.A是以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.1是氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，受保护的氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，或者以下结构的基团：##STR3## 其中R.sup.3是较低的烷基，R.sup.8是芳基，A是可能具有来自氨基、受保护的氨基基团、羟基、氧代或以下结构的取代基团的取代基团的较低烷基，其中R.sup.4是氢、环(较低)烯基、较低炔基、较低烯基、较低烯基取代的羧基或受保护的羧基、较低烷基，或者较低烷基取代的一个或多个取代基团，所述取代基团选自羧基、受保护的羧基、氨基、受保护的氨基基团、氰基、磷酸基、受保护的磷酸基团和可能具有适当取代基团的杂环基团，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基团，R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 --X.sup.2、--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7是芳基，X.sup.2和X.sup.3分别是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基团，但是当R.sub.A是以下结构的基团时：R.sup.8 --CH.dbd.N--，其中R.sup.8如上定义，那么R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7和X.sup.3如上定义，或其盐。

  公开号：

  US04487927A1

文献信息

• New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0057422A2

  公开（公告）日：1982-08-11

  A cephem compound of the formula: wherein R' is amino substituted thiazolyl which may have halogen(s), protected amino substituted thiazolyl which may have halogen(s), lower alkylamino substituted thiazolyl, amino substituted thiadiazolyl, protected amino-substituted thiadiazolyl, amino substituted pyridyl, protected amino substituted pyridyl, furyl, thiazolyl, thiadiazolyl, phenyl, or naphthyl, R2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)-alkyl, R3 is lower alkylthio, and R4 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation, and also a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, the above compound or its pharmaceutically acceptable salt. The invention also relates to intermediate compounds.

  一种化学式为 式中 R' 是氨基取代的噻唑基，其中可能含有卤素、 可能含有卤素的受保护氨基取代的噻唑基、 低级烷基氨基取代的噻唑基，氨基取代的噻二唑基、 受保护的氨基取代的噻二唑基、氨基取代的吡啶基、 被保护的氨基取代的吡啶基、呋喃基、噻唑基、噻二唑基、苯基或萘基、 R2 是羧基（低级）烷基或受保护的羧基（低级）烷基、 R3 是低级硫代烷基，以及 R4 是羧基或受保护的羧基、 及其药学上可接受的盐，以及它们的制备工艺，还有包含上述化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。 本发明还涉及中间体化合物。
• New 2-oxyimino-3-oxobutyric acid derivatives and process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0191507A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  2-Oxyimino-3-oxobutyric acid derivatives of formula wherein X2 is halogen or hydrogen. R2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)-alkyl. and R8 is carboxy or protected carboxy, and the and processes for preparation thereor.

  式中X2为卤素或氢，R2为羧基(低级)烷基或受保护的羧基(低级)烷基，R8为羧基或受保护的羧基的2-氧亚氨基-3-氧代丁酸衍生物及其制备方法。
• US4487927A
  申请人：——

  公开号：US4487927A

  公开（公告）日：1984-12-11
• US4452851A
  申请人：——

  公开号：US4452851A

  公开（公告）日：1984-06-05
• US4731443A
  申请人：——

  公开号：US4731443A

  公开（公告）日：1988-03-15