1-(2-phenylethyl)-4-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,4-diazacycloheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenylethyl)-4-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,4-diazacycloheptane
• 英文别名: 1-(2-Phenylethyl)-4-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,4-diazepane；1-(2-phenylethyl)-4-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,4-diazepane
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃
• 分子量: 309.454
• InChiKey: SCBWSLGOXLLQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylethyl)-4-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,4-diazacycloheptane 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [(1-(2-phenylethyl)-4-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,4-diazacycloheptane)₂bis(μ-oxido)dicopper(III)](2+)
  参考文献：
  名称：

  铜（I）/双氧化学中核的几何控制

  摘要：

  铜（I）配合物由一系列带有刚性环状二胺骨架的N 3-三齿配体支撑，例如1,5-二氮杂环辛烷（L8，八元环），1,4-二氮杂环庚烷（L7，七元环）合成具有共同的2-（2-吡啶基）乙基侧臂的1，4-二氮杂环己烷（L6，六元环），并比较它们对O 2的反应性。如先前所报道的，L8的铜（I）络合物优先提供单核铜（II）端基超氧化物络合物S [Itoh，S。，等。J.上午 化学 Soc。2009年，131，2788年至2789年]，而铜（I）配合物的L7在低温（-85°C）的丙酮中制得双（μ-氧化）二铜（III）络合物O。另一方面，在相同条件下，L6的铜（I）络合物的氧化反应中未检测到这样的活性氧络合物。此外，O- 2铜-reactivity（I）络合物由三齿配体（的无环版本支持LA，PyCH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 CH 2 N（CH 3）2 ; PY = 2-吡啶基）检查，以获得（μ-η的混合物2：η

  DOI：

  10.1021/ic501461n
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-(2-phenylethyl)-4-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,4-diazacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  铜（I）/双氧化学中核的几何控制

  摘要：

  铜（I）配合物由一系列带有刚性环状二胺骨架的N 3-三齿配体支撑，例如1,5-二氮杂环辛烷（L8，八元环），1,4-二氮杂环庚烷（L7，七元环）合成具有共同的2-（2-吡啶基）乙基侧臂的1，4-二氮杂环己烷（L6，六元环），并比较它们对O 2的反应性。如先前所报道的，L8的铜（I）络合物优先提供单核铜（II）端基超氧化物络合物S [Itoh，S。，等。J.上午 化学 Soc。2009年，131，2788年至2789年]，而铜（I）配合物的L7在低温（-85°C）的丙酮中制得双（μ-氧化）二铜（III）络合物O。另一方面，在相同条件下，L6的铜（I）络合物的氧化反应中未检测到这样的活性氧络合物。此外，O- 2铜-reactivity（I）络合物由三齿配体（的无环版本支持LA，PyCH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 CH 2 N（CH 3）2 ; PY = 2-吡啶基）检查，以获得（μ-η的混合物2：η

  DOI：

  10.1021/ic501461n

文献信息

• Geometric Control of Nuclearity in Copper(I)/Dioxygen Chemistry
  作者：Tsukasa Abe、Yuma Morimoto、Tetsuro Tano、Kaoru Mieda、Hideki Sugimoto、Nobutaka Fujieda、Takashi Ogura、Shinobu Itoh

  DOI：10.1021/ic501461n

  日期：2014.8.18

  preferentially provided a mononuclear copper(II) end-on superoxide complex S as reported previously [Itoh, S., et al. J. Am. Chem. Soc.2009, 131, 2788–2789], whereas a copper(I) complex of L7 gave a bis(μ-oxido)dicopper(III) complex O at a low temperature (−85 °C) in acetone. On the other hand, no such active-oxygen complex was detected in the oxygenation reaction of the copper(I) complex of L6 under the same

  铜（I）配合物由一系列带有刚性环状二胺骨架的N 3-三齿配体支撑，例如1,5-二氮杂环辛烷（L8，八元环），1,4-二氮杂环庚烷（L7，七元环）合成具有共同的2-（2-吡啶基）乙基侧臂的1，4-二氮杂环己烷（L6，六元环），并比较它们对O 2的反应性。如先前所报道的，L8的铜（I）络合物优先提供单核铜（II）端基超氧化物络合物S [Itoh，S。，等。J.上午 化学 Soc。2009年，131，2788年至2789年]，而铜（I）配合物的L7在低温（-85°C）的丙酮中制得双（μ-氧化）二铜（III）络合物O。另一方面，在相同条件下，L6的铜（I）络合物的氧化反应中未检测到这样的活性氧络合物。此外，O- 2铜-reactivity（I）络合物由三齿配体（的无环版本支持LA，PyCH 2 CH 2 N（CH 3）CH 2 CH 2 CH 2 N（CH 3）2 ; PY = 2-吡啶基）检查，以获得（μ-η的混合物2：η