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methyl 3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-2-ene-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-2-ene-2-carboxylate
英文别名
Methyl 2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-2-ene-3-carboxylate;methyl 2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-2-ene-3-carboxylate
methyl 3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-2-ene-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
JKRKNFQGYUYLLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Diazo-3-oxo-butyric acid methyl ester环庚酮1,10-菲罗啉 、 [CpRu(MeCN)3](tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到methyl 3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-2-ene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CpRu催化α-重氮-β-酮酸酯的分解合成螺缩缩酮,原酸酯和原碳酸酯
    摘要:
    报道了α-重氮-β-酮酸酯与环状酮,内酯和碳酸酯的反应。由于盐[CpRu(CH 3 CN)3 ] [BAr F ]和1,10-菲咯啉作为重氮分解催化剂的组合使用,可以提供螺环双环缩酮,原酸酯和原碳酸酯的有效和实用的合成方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03380
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文献信息

  • Synthesis of Spiro Ketals, Orthoesters, and Orthocarbonates by CpRu-Catalyzed Decomposition of α-Diazo-β-ketoesters
    作者:Cecilia Tortoreto、Thierry Achard、Léo Egger、Laure Guénée、Jérôme Lacour
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b03380
    日期:2016.1.15
    carbonates are reported. Thanks to the combined use of salt [CpRu(CH3CN)3][BArF] and 1,10-phenanthroline as catalyst for the diazo decomposition, effective and practical syntheses of spiro bicyclic ketals, orthoesters, and orthocarbonates are afforded.
    报道了α-重氮-β-酮酸酯与环状酮,内酯和碳酸酯的反应。由于盐[CpRu(CH 3 CN)3 ] [BAr F ]和1,10-菲咯啉作为重氮分解催化剂的组合使用,可以提供螺环双环缩酮,原酸酯和原碳酸酯的有效和实用的合成方法。
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