5-benzylthio-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-trifluoromethylsulphonylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzylthio-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-trifluoromethylsulphonylpyrazole
• 英文别名: 5-benzylsulfanyl-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfonyl)pyrazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₉Cl₂F₆N₃O₂S₂
• 分子量: 560.328
• InChiKey: LDMCPINWEQBILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-trifluoromethanesulphonylpyrazole 、 硫氰酸苄酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 5-benzylthio-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-trifluoromethylsulphonylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-phenylpyrazole derivatives

  摘要：

  该发明提供了公式为N-苯基吡唑衍生物的化合物：其中R.sup.1代表可选择由卤素取代的烷基，R.sup.2代表可选择取代的芳基或芳基烷基，R.sup.3代表在2-位置由卤素取代的苯基；在4-位置由可选择卤素取代的烷基或烷氧基取代；在6-位置可选择由卤素取代；m和n分别为0、1或2；这些化合物对节肢动物、植物线虫、蠕虫和原虫害有活性。

  公开号：

  US05104994A1

文献信息

• N-Phenylpyrazole derivatives
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0403300A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  The invention provides N-phenylpyrazole derivatives of the formula: wherein R¹ represents alkyl optionally substituted by halogen, R² represents an optionally substituted aryl or aralkyl group, R³ represents a phenyl group substituted in the 2-position by halogen; in the 4-position by optionally halo substituted alkyl or alkoxy; and optionally in the 6-­position by halogen; and m and n are independently 0, 1 or 2; which are active against arthropod, plant nematode, helminth and protozoal pests.

  本发明提供了式中的 N-苯基吡唑衍生物： 其中 R¹ 代表任选被卤素取代的烷基，R² 代表任选被取代的芳基或芳烷基，R³ 代表在 2 位被卤素取代的苯基，在 4 位被任选被卤素取代的烷基或烷氧基，在 6 位任选被卤素取代；m 和 n 独立地为 0、1 或 2；这些衍生物对节肢动物、植物线虫、蠕虫和原生动物害虫具有活性。
• US5104994A
  申请人：——

  公开号：US5104994A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5177100A
  申请人：——

  公开号：US5177100A

  公开（公告）日：1993-01-05