3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [3-[[2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclohex-2-en-1-yl]methyl]-2-methylphenyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₃₀H₂₆F₃NO₄S
• 分子量: 553.602
• InChiKey: PJJOXLVPRHUPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds useful as PGE2 agonists and antagonists

  摘要：

  Azole化合物具有以下公式： 其中R1是取代有羧基的低级烷基等， R2是氢或低级烷基， R3是芳基等。 R4是芳基等。 Q是  等，以及 X是O，NH或S， 及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US06245790B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}-2-methylphenol 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}-2-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds useful as PGE2 agonists and antagonists

  摘要：

  Azole化合物具有以下公式： 其中R1是取代有羧基的低级烷基等， R2是氢或低级烷基， R3是芳基等。 R4是芳基等。 Q是  等，以及 X是O，NH或S， 及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US06245790B1

文献信息

• OXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PGE2 AGONISTS AND ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0989975A1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US6245790B1
  申请人：——

  公开号：US6245790B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• [EN] OXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PGE2 AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES D'OXAZOLE UTILES COMME AGONISTES ET ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998055468A1

  公开（公告）日：1998-12-10

  (EN) Azole compounds of formula (I) wherein R1 is lower alkyl substituted with carboxy, etc., R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is aryl, etc., R4 is aryl, etc., Q is formula (a), etc., and X is O, NH or S, and its salts, which are useful as medicament.(FR) L'invention concerne des composés d'azole de la formule (I), dans laquelle R1 est alkyle inférieur substitué avec carboxy, etc., R2 est hydrogène ou alkyle inférieur, R3 est aryle, etc., R4 est aryle, etc., Q est (a), etc., et X est O, NH ou S, ainsi que ses sels, qui sont utiles comme médicament.
• [EN] NEW USE OF PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DES ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000016760A2

  公开（公告）日：2000-03-30

  Prostaglandin E2 receptor blockets, particularly EP4 receptor blocker, have diuretic activity with a various characteristics such as a lower kaluretic activity relative to natriuretic effect, a larger phosphorus excretion, or the like. Therefore, they are useful for preparation of medicament indicated treating or preventing various edema, hypertension, premenstrual tension, urinary calculus, oliguria, hyperphosphaturia, or the like.
• Oxazole compounds useful as PGE2 agonists and antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06245790B1

  公开（公告）日：2001-06-12

  Azole compounds of the formula: wherein R1 is lower alkyl substituted with carboxy, etc., R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is aryl, etc. R4 is aryl, etc. Q is  etc., and X is O, NH or S, and its salt, which are useful as medicament.

  Azole化合物具有以下公式： 其中R1是取代有羧基的低级烷基等， R2是氢或低级烷基， R3是芳基等。 R4是芳基等。 Q是  等，以及 X是O，NH或S， 及其盐，可用作药物。