1,1'-bis(4-chlorobutyroyl)ferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-bis(4-chlorobutyroyl)ferrocene
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂FeO₂
• 分子量: 395.109
• InChiKey: WYPKYEVBMCPIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(4-chlorobutyroyl)ferrocene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,1'-bis(4-chlorobutyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  星状二茂铁基1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物：合成，表征和线性光学和电化学性质的研究

  摘要：

  在这项研究中，通过Huisgen反应设计并合成了星形二茂铁基1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物。为此，在CuSO 4 .5H 2的存在下，进行了多（4-叠氮基丁基）取代的二茂铁衍生物与乙炔基二茂铁之间的[3 + 2]环加成反应。O作为Cu（I）源，抗坏血酸不愿意将Cu（II）转化为Cu（I）。最终树状大分子状二茂铁基衍生物的光学和电化学性质分别使用紫外可见光谱（UV-vis）和循环伏安法（CV）进行了评估。阴极和阳极峰值电流与扫描速率的平方根之间的线性关系表明了氧化还原过程的扩散受限机制。此外，当使用Nafion将二茂铁基的1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物固定在玻碳电极表面时，具有良好的电化学行为（CV和DPV技术）。另外，利用DFT方法对合成的化合物进行了量子化学研究。

  DOI：

  10.1002/aoc.5943
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 4-氯丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1'-bis(4-chlorobutyroyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  星状二茂铁基1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物：合成，表征和线性光学和电化学性质的研究

  摘要：

  在这项研究中，通过Huisgen反应设计并合成了星形二茂铁基1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物。为此，在CuSO 4 .5H 2的存在下，进行了多（4-叠氮基丁基）取代的二茂铁衍生物与乙炔基二茂铁之间的[3 + 2]环加成反应。O作为Cu（I）源，抗坏血酸不愿意将Cu（II）转化为Cu（I）。最终树状大分子状二茂铁基衍生物的光学和电化学性质分别使用紫外可见光谱（UV-vis）和循环伏安法（CV）进行了评估。阴极和阳极峰值电流与扫描速率的平方根之间的线性关系表明了氧化还原过程的扩散受限机制。此外，当使用Nafion将二茂铁基的1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物固定在玻碳电极表面时，具有良好的电化学行为（CV和DPV技术）。另外，利用DFT方法对合成的化合物进行了量子化学研究。

  DOI：

  10.1002/aoc.5943

文献信息

• Synthesis in the ferrocenyl series
  作者：Y. Fort、P. Caubère、J.C. Gautier、J.C. Mondet

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83180-4

  日期：1993.6

  Synthesis of 4-chlorobutyrylferrocene by AlCl3-catalyzed Friedel-Crafts condensation can be improved by addition of a catalytic amount of CeCl3.

  通过添加催化量的CeCl 3可以改善通过AlCl 3催化的Friedel-Crafts缩合反应合成4-氯丁酰基二茂铁的方法。
• Synthesis, characterization and electrochemical properties of novel trinuclear ferrocenyl based organosilane compounds
  作者：Reza Teimuri-Mofrad、Kazem D. Safa、Keshvar Rahimpour

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.001

  日期：2014.5

  Some trinuclear ferrocenyl based organosilane compounds were synthesized by hydrosilylation reaction of [4-(ethylferrocenyl)butyl]dimethylsilane and (4-ferrocenylbutyl)dimethylsilane with bisalkenylferrocene derivatives, in the presence of the Karstedt catalyst at room temperature. In addition a simple method for the preparation of 1,1'-bis(3-butenyl)alkylferrocenes from 1,1'-bis(4-chlorobutyl)alkylferrocenes under mild conditions was developed. H-1 and C-13 NMR, FT-IR, GC MS, CHN analysis, atomic absorbtion spectroscopy supported the predicted structure of the products. The electrochemical behavior of synthesized compounds was studied by cyclic voltammetry in CH3CN/0.1 M LiClO4 utilizing a glasse carbon working electrode. The relationship between the peak currents and the square root of the scan rate, showed that the redox process is diffusion limited. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis of novel bis[(tris(dimethylsilyl)methyl)alkyl]ferrocene derivatives as new ferrocenyl multi-functional silyl ether compounds
  作者：Reza Teimuri-Mofrad、Hassan Abbasi、Kazem D. Safa、Behnam Tahmasebi

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.596

  日期：——

  Some new branched polysilyl ethers with a ferrocene core were synthesized through treatment of 1,1'-bis[tris(dimethylsilyl)methyl] alkylferrocenes with various alcohols by Karstedt catalyst. Bis(chloroalkyl) ferrocenes are synthesized by acylation of ferrocene with 3-chloropropanoyl chloride and 4-chlorobutanoyl chloride. The obtained 1,1'-bis(3-chloropropanoyl) ferrocene and 1,1'-bis(4-chlorobutanoyl) ferrocene underwent a reduction and chlorides were replaced by bromides, and then they were treated with (Me3Si)(3)CLi and (HMe2Si)(3)CLi give silane compounds 6a-b and 7a-b.