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(2-methoxyoxazol-5-yl)methanol | 2416718-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methoxyoxazol-5-yl)methanol
英文别名
(2-Methoxy-1,3-oxazol-5-yl)methanol;(2-methoxy-1,3-oxazol-5-yl)methanol
(2-methoxyoxazol-5-yl)methanol化学式
CAS
2416718-81-3
化学式
C5H7NO3
mdl
——
分子量
129.115
InChiKey
LIFKTNCXBPSYTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-2-(2-chloroethoxy)-5-(2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl)benzonitrile 、 (2-methoxyoxazol-5-yl)methanol偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以7.6%的产率得到3-chloro-2-(2-chloroethoxy)-5-(2-(4-((2-methoxyoxazol-5-yl)methoxy)phenyl)propan-2-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)-(VI)和/或(A)-(H-I)的化合物,或其任何亚属,或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。
    公开号:
    US20200123117A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-羧酸乙酯噁唑sodium methylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以49.9%的产率得到(2-methoxyoxazol-5-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)-(VI)和/或(A)-(H-I)的化合物,或其任何亚属,或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。
    公开号:
    US20200123117A1
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