benzyl 1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylate
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl indole-1,2,4-tricarboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₆
• 分子量: 423.466
• InChiKey: IOHLQPPLBUQUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylate 在 钯 氮气 作用下， 以 Formic acid methanol 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylic acid (87 mg) as a white crystal的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗加压素活性的新苯甲酰胺衍生物，其通式表示为（I）：其中，R1是芳基，可选用较低的烷氧基等进行取代；R2是较低的烷基等；R3是氢等；A是氨基等；E是等；X是—CH═CH—、—CH═N—或S；Y是缩合的杂环基等；以及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含该物质的药物组合物。

  公开号：

  US06316482B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 benzyl 1-tert-butoxycarbonylindole-4-carboxylate 、 氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl 1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity

  摘要：

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06207693B1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0946519A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6207693B1
  申请人：——

  公开号：US6207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6316482B1
  申请人：——

  公开号：US6316482B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998024771A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I) wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen etc., A is NH, etc., E is (a), etc., X is -CH=CH-, -CH=N-, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) Cette invention concerne de nouveaux dérivés de benzamide présentant une activité antagoniste de la vasopressine, etc., et représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 représente aryle facultativement substitué par alcoxy inférieur, etc., R2 représente alkyle inférieur, etc., R3 représente hydrogène, etc., A représente NH, etc., E représente (a), etc., X représente -CH=CH-, -CH=N- ou S, et Y représente un groupe hétérocyclique condensé, etc., ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs procédés de préparation et une composition pharmaceutique contenant lesdits dérivés.
• Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is etc., X is —CH═CH—, —CH═N—, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。