1-(5-carboxypentyl)pyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(5-carboxypentyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-(5-Carboxypentyl)pyridin-1-ium bromide；6-pyridin-1-ium-1-ylhexanoic acid;bromide
• 化学式: Br*C₁₁H₁₆NO₂
• 分子量: 274.158
• InChiKey: WWHSESLJLKENCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-3-formamido-2-hydroxybenzamide 、 1-(5-carboxypentyl)pyridinium bromide 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗霉素A通过N-酰化反应的选择性功能化

  摘要：

  3-（N-甲酰基氨基）水杨酸的酰化导致转酰基化而甲酰基部分丢失。反应通过双-N-酰化的中间体进行，该中间体进行容易的去甲酰基化。该转酰化反应已用于线粒体毒物抗霉素A的位点特异性功能化，提供了几种新型衍生物。与WI-38正常人肺成纤维细胞相比，这些衍生物中的一些对培养的A549人肺上皮腺癌细胞的选择性细胞毒性说明了这种转酰化反应的一种应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00882
• 作为产物：
  描述：

  pyridin-1-ium 、 6-溴己酸 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-(5-carboxypentyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  抗霉素A通过N-酰化反应的选择性功能化

  摘要：

  3-（N-甲酰基氨基）水杨酸的酰化导致转酰基化而甲酰基部分丢失。反应通过双-N-酰化的中间体进行，该中间体进行容易的去甲酰基化。该转酰化反应已用于线粒体毒物抗霉素A的位点特异性功能化，提供了几种新型衍生物。与WI-38正常人肺成纤维细胞相比，这些衍生物中的一些对培养的A549人肺上皮腺癌细胞的选择性细胞毒性说明了这种转酰化反应的一种应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00882

文献信息

• Deep Oxidative Desulfurization of Fuels in the Presence of Brönsted Acidic Polyoxometalate-Based Ionic Liquids
  作者：Argam Akopyan、Ekaterina Eseva、Polina Polikarpova、Anastasia Kedalo、Anna Vutolkina、Aleksandr Glotov

  DOI：10.3390/molecules25030536

  日期：——

  Polyoxometalate-based ionic liquid hybrid materials with a pyridinium cation, containing Brönsted acid sites, were synthesized and used as catalysts for the oxidation of model and real diesel fuels. Keggin-type polyoxometalates with the formulae [PMo12O40]3−, [PVMo11O40]4−, [PV2Mo10O40]4−, [PW12O40]3− were used as anions. It was shown that increasing the acid site strength leads to an increase of dibenzothiophene

  合成了基于多金属氧酸盐的离子液体杂化材料，带有吡啶鎓阳离子，含有布朗斯台德酸位点，被用作模型和实际柴油燃料氧化的催化剂。具有式 [PMo12O40]3-、[PVMo11O40]4-、[PV2Mo10O40]4-、[PW12O40]3- 的 Keggin 型多金属氧酸盐用作阴离子。结果表明，增加酸位强度导致二苯并噻吩转化为相应砜的增加。在含有烟酸衍生物作为阳离子和磷钼酸盐作为阴离子的催化剂存在下获得最佳结果。详细研究了催化剂用量、温度、反应时间、氧化剂用量等影响反应过程的主要因素。在最佳条件下二苯并噻吩完全氧化，得到90%以上的实际柴油（初始硫含量2050 pPM）脱硫率（氧化条件：NK-1催化剂，H2O2:S摩尔比10:1，摩尔比） S:Mo 8:1, 1 mL MeCN, 70 °C, 1 h)。合成的催化剂可以使用五次，但活性略有下降。