7-[2β-(3-oxo-trans-1-octenyl)-5-oxo-1α-cyclopentyl]-cis-5-heptenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[2β-(3-oxo-trans-1-octenyl)-5-oxo-1α-cyclopentyl]-cis-5-heptenoic acid
• 英文别名: 2-(6-carboxyhex-2-enyl)-3-(3-oxooct-1-enyl)cyclopentan-1-one；(E)-7-[2-oxo-5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: DWHWGYILIWWFAI-BMZFSJBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2β-(3-oxo-trans-1-octenyl)-5-oxo-1α-cyclopentyl]-cis-5-heptenoic acid 、 ammonium chloride 、 丙基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-(2β-[(3RS)-3-hydroxy-3-propyl-trans-1-octenyl]-5-oxo-1α-cyclopentyl)-cis-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  15-Substituted prostanoic acids

  摘要：

  披萨诺酸9-氧基-15-取代物及其制备中间体已被披露。最终产品具有支气管扩张活性。

  公开号：

  US04091015A1
• 作为产物：
  描述：

  7-[2β-((3S)-3-hydroxy-trans-1-octenyl)-5-oxo-1α-cyclopentyl]-cis-5-heptenoic acid 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-[2β-(3-oxo-trans-1-octenyl)-5-oxo-1α-cyclopentyl]-cis-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  US4001315

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4054741A
  申请人：——

  公开号：US4054741A

  公开（公告）日：1977-10-18