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quinolin-2-ylmethyl carbamimidoselenoate hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
quinolin-2-ylmethyl carbamimidoselenoate hydrochloride
英文别名
Quinolin-2-ylmethyl carbamimidoselenoate;hydrochloride;quinolin-2-ylmethyl carbamimidoselenoate;hydrochloride
quinolin-2-ylmethyl carbamimidoselenoate hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C11H11N3Se*ClH
mdl
——
分子量
300.649
InChiKey
IBHZSRLMIGAHNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硒脲2-氯甲基喹啉盐酸盐乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到quinolin-2-ylmethyl carbamimidoselenoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    新型硒代和硫脲衍生物对多种癌细胞具有强大的体外活性
    摘要:
    合成了一系列新型硒硒衍生物和相应的硫脲类似物,并针对六种人类癌细胞系进行了测试:黑色素瘤(1205Lu),肺癌(A549),前列腺癌(DU145),结直肠癌(HCT116),胰腺上皮样癌(PANC-1)和胰腺腺癌(BxPC3)。总的来说,我们发现含硒的衍生物比等规硫类似物更有效。四个硒硒衍生物(1e,1f,1g和1i)在72 h的所有测试细胞系中的IC 50值均低于10μM。根据其有效活性,化合物1g选择在不同结肠癌细胞系中进行进一步的生物学评估。我们的结果表明,化合物1g通过半胱天冬酶激活诱导细胞凋亡,同时抑制抗凋亡蛋白。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.02.042
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