2-chloro-4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(4-Nitro-1H-Pyrazol-1-yl)Pyrimidine；2-chloro-4-(4-nitropyrazol-1-yl)pyrimidine
• 化学式: C₇H₄ClN₅O₂
• 分子量: 225.594
• InChiKey: OTWRHBWZTWLROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物

  摘要：

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构： 其中，X1、X2选自碳或氮；A1、A2、A3、A4、A5中的一个或一个以上的碳被氮、硫或氧替代；由A1、A2、A3、A4、A5形成的五元环具有芳香性；五元环上，任一或任几个氢原子为R所取代；R选自氢、卤素、烷基、取代的烷基、氨基、胺基、取代的胺基、羧基、酰胺基、取代的酰胺基、取代的羰基、酯基、取代的酯基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的Jak激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或Tyk2/JAK1双重抑制剂，和/或Tyk2/JAK2双重抑制剂。

  公开号：

  CN110734428A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 4-硝基吡唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以46%的产率得到2-chloro-4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  奥西替尼的修饰发现新的有效 EGFRC797S-TK 抑制剂

  摘要：

  EGFR C797S突变是临床使用奥希替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）后获得性耐药的显性机制。迄今为止，尚无批准的抑制剂可以克服奥希替尼引起的耐药性。本研究设计、合成了一系列源自奥希替尼的苯氨基嘧啶支架化合物，并作为第四代 EGFR C797S -TK 抑制剂进行了评估。因此，化合物Os30对EGFR Del19/T790M/C797S TK和EGFR L858R/T790M/C797S TK表现出有效的抑制活性，IC 50值分别为18 nM和113 nM。此外，Os30可以强力抑制KC-0116（BaF3-EGFR Del19/T790M/C797S）和KC-0122（BaF3-EGFR L858R/T790M/C797S）细胞的增殖。此外，Os30能够以浓度依赖性方式抑制KC-0116细胞中的EGFR磷酸化，将KC-0116细胞阻滞在G1期并诱导KC-0116细胞凋亡。更重要的是，O

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115865

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US20160362407A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application provides novel heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, J, M, and R 1 to R 8 are defined herein, these compounds are effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的杂环化合物及其药用可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物对抑制ERK1/2有用。通过向需要治疗的患者施用式(I)的一个或多个化合物的治疗有效量，其中X、Y、Z、J、M和R1至R8在此处定义，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK通路失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• Heterocyclic inhibitors of ERK1 and ERK2 and their use in the treatment of cancer
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US10471051B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present application provides novel heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, J, M, and R1 to R8 are defined herein, these compounds are effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型杂环化合物及其药学上可接受的盐类。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物可用于抑制 ERK1/2。通过向有需要的患者施用一种或多种治疗有效量的式(I)化合物，其中X、Y、Z、J、M和R1至R8在本文中定义，这些化合物可有效治疗与RAS/RAF/MEK/ERK通路失调相关的病症。使用这些化合物可以治疗多种疾病，包括以细胞异常增殖为特征的疾病。在一个实施方案中，疾病是癌症。
• 一种嘧啶胺类NUAK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：特科罗生物科技（成都）有限公司

  公开号：CN116903591A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本申请提供了一种嘧啶胺类化合物，其特征在于所述嘧啶胺类化合物为由式I表示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物、水合物、溶剂化物、前药以及药学上可接受的盐。本申请所述嘧啶胺类化合物具有优异的NUAK1/NUAK2激酶抑制活性，可通过抑制NUAK1/NUAK2用于预防或治疗以下疾病：神经精神类疾病、代谢性疾病、肿瘤、内脏纤维化疾病、皮肤纤维化疾病。#imgabs0#
• [EN] IMPROVED METHODS, KITS, COMPOSITIONS AND DOSING REGIMENS FOR THE USE OF HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2<br/>[FR] MÉTHODES, KITS, COMPOSITIONS ET SCHÉMAS POSOLOGIQUES AMÉLIORÉS DESTINÉS À L'UTILISATION D'INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'ERK1 ET D'ERK2
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2021086726A8

  公开（公告）日：2021-06-03
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATEMENT OF CANCER
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US20170362216A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present application provides novel heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, J, M, and R 1 to R 8 are defined herein, these compounds are effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.