(E)-3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₄H₉FN₂
• 分子量: 224.237
• InChiKey: MXNWGVLDURYETJ-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)acrylonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of unactivated p38 MAP kinase

  摘要：

  Inhibition of the p38 map kinase pathway has been shown to be beneficial in the treatment of inflammatory diseases. The first class of potent p38 kinase inhibitors was the pyridinylimidazole compounds from SKB. Since then several pyridinylimidazole-based compounds have been shown to inhibit activated p38 kinase in vitro and in vivo. We have developed a novel series of pyridinylimidazole-based compounds, which potently inhibit the p38 pathway by binding to unactivated p38 kinase and only weakly inhibiting activated p38 kinase activity in vitro.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.101
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 2-(吡啶-4-基)乙腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(E)-3-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的3-苯基-2-芳基丙烯腈的合成，光学和光谱表征

  摘要：

  醛与具有活性亚甲基的底物之间的Knoevenagel缩合反应被用于合成一系列3-（4-取代的苯基）-2-芳基丙烯腈（芳基=苯基或吡啶基）。研究了氯，氟或二甲基氨基取代的芳基以及与丙烯腈双键相连的氰基。先前的研究表明缩合产物为E异构体。合成的化合物为：3-（4-氯苯基）-2-苯基丙烯腈，3-（4-氯苯基）-2-（吡啶-2-基）丙烯腈，3-（4-氯苯基）-2-（吡啶-3 -基）丙烯腈，3-（4-氯苯基）-2-（吡啶-4-基）丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-苯基丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-（吡啶-2 -基）丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-（吡啶-3-基）丙烯腈，3-（4-氟苯基）-2-（吡啶-4-基）丙烯腈，3-（4-二甲基氨基苯基） -2-苯基丙烯腈，3-（4-二甲基氨基苯基）-2-（吡啶-2-基）丙烯腈，3-（4-二甲基氨基苯基）-2-（吡啶-3-基）丙烯腈和3-（4-二甲基氨基苯基）

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0075-x

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190615A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are novel casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also provided.

  提供了新型酪蛋白激酶抑制剂，或其药用盐。还提供了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING CASEIN KINASES<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CASÉINE KINASES
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190616A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure provides methods for inhibiting CK1 delta or CK1 epsilon activity, comprising administering an effective amount of the compound of Formula (I) to (IV), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了抑制CK1 δ或CK1 ε活性的方法，包括向患者施用化合物I至IV的有效量，或其药用盐。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED PYRROLES AND THEIR FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] PYRROLES 3,4-DISUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004029040A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention provides novel substituted 3-(2,5-disubstituted)pyridyl-4-aryl pyrroles, and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by reducing TNF-α production and/or p38 activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  这项发明提供了新型的取代3-(2,5-二取代)吡啶基-4-芳基吡咯烷，并包括相同的药物组合物，用于治疗通过在适当细胞中减少TNF-α产生和/或p38活性而改善的疾病。该发明还提供了使用即时药物组合物的治疗和预防方法。
• Substituted 3-(2,5-disubstituted)pyridyl-4-aryl pyrroles for treating inflammatory diseases
  申请人：Bullington L. James

  公开号：US20050043331A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention provides novel substituted 3-(2,5-disubstituted)pyridyl-4-aryl pyrroles, and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by reducing TNF-α production and/or p38 activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  本发明提供了新型取代的3-(2,5-二取代)吡啶基-4-芳基吡咯，以及包含它们的药物组合物，用于治疗通过在适当的细胞中减少TNF-α产生和/或p38活性而改善的疾病。 本发明还提供了使用这种药物组合物的治疗和预防方法。
• 3,4-DISUBSTITUTED PYRROLES AND THEIR FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1549635A1

  公开（公告）日：2005-07-06