4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl propionate
• 英文别名: (4-Hydroxy-3,3-dimethylbutyl) propanoate；(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl) propanoate
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: NLUFGAJTTKCPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl propionate 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((((E)-1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((2S,3S)-1-((2,2-dimethyl-4-(propionyloxy)butoxy)sulfonyl)-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)amino)-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。

  公开号：

  US20190100516A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制化合物，使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。

  公开号：

  US10085999B1

文献信息

• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200046724A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  β-Lactamase inhibiting compounds, therapeutic methods of using the f-lactamase inhibiting compounds, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The β-lactamase inhibiting compounds are suitable for oral administration.

  本发明揭示了β-内酰胺酶抑制化合物，使用该β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
• Aztreonam derivatives and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10280161B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文公开了阿曲萘胺衍生物、使用阿曲萘胺衍生物（特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用）的治疗方法及其药物组合物。这些阿兹曲南衍生物可以口服给药，以提供口服生物可利用的阿兹曲南。
• Derivatives of relebactam and uses thereof
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11180500B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  公开了瑞雷巴坦的衍生物、使用瑞雷巴坦衍生物（特别是与β-内酰胺类抗生素联合使用）的治疗方法及其药物组合物。瑞雷巴坦的衍生物适用于口服给药。
• 3-(((((2S,5R)-2-CARBAMOYL-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-6-YL)OXY)SULFONYL)OXY)-2,2-DIMETHYLPROP NOATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PERORALLY ADMINISTERED PROFRUGS OF BETA-LACTAMASE INHIBITORS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Arixa Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3625233A1

  公开（公告）日：2020-03-25