4,5-bis(phenylamino)pyrrolo[1,2-a]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(phenylamino)pyrrolo[1,2-a]quinoline
• 英文别名: 4-N,5-N-diphenylpyrrolo[1,2-a]quinoline-4,5-diamine
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃
• 分子量: 349.435
• InChiKey: SYOKOYMVKNWJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-(2-(pyrrol-1-yl)phenylmethylen)amine 、 1-异苯甲腈 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到4,5-bis(phenylamino)pyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-(Pyrrol-1-yl)苯扎亚胺与异氰化物的路易斯酸催化反应合成4,5-二氨基吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物

  摘要：

  衍生自 2-(pyrrol-1-yl) 苯甲醛和伯胺的 N-烷基（或芳基）-2-(pyrrol-1-yl)benzaldimines 在催化量的存在下用芳香族和脂肪族异氰化物处理三氟化硼乙醚合物以通常公平至良好的收率提供相应的4,5-二氨基吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.3987/com-06-10963

文献信息

• Synthesis of 4,5-Diaminopyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives by a Lewis Acid Catalyzed Reaction of 2-(Pyrrol-1-yl)benzaldimines with Isocyanides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yasutoshi Himei、Yuichi Izumi、Shuhei Fukamachi、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-06-10963

  日期：——

  N-Alkyl(or aryl)-2-(pyrrol-1-yl)benzaldimines, derived from 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes and primary amines, were treated with aromatic and aliphatic isocyanides in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride diethyl etherate to afford the corresponding 4,5-diaminopyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives in generally fair to good yields.

  衍生自 2-(pyrrol-1-yl) 苯甲醛和伯胺的 N-烷基（或芳基）-2-(pyrrol-1-yl)benzaldimines 在催化量的存在下用芳香族和脂肪族异氰化物处理三氟化硼乙醚合物以通常公平至良好的收率提供相应的4,5-二氨基吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物。