N-hexyl-3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-hexyl-3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O
• 分子量: 223.318
• InChiKey: CFTOWPIUYFEZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamide 、 辛酸-1-13C 在 magnesium triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-hexyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  通过羧酸与嵌段异氰酸酯反应生成酰胺的催化剂体系

  摘要：

  鉴定了用于封端的异氰酸酯（封端剂二异丙胺和二甲基吡唑）和羧酸反应的催化剂。镁和某些情况下的钙盐被证明具有很高的催化活性。该反应以定量收率和优异的选择性产生酰胺，并且适合于涂料和一般化学目的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.156
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 异氰酸己酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到N-hexyl-3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑基酸性神经酰胺酶抑制剂：设计，合成和结构与活性之间的关系。

  摘要：

  献给斯图尔特L.施赖伯教授在他的60之际个生日 抽象的 酸性神经酰胺酶（AC）是一种溶酶体半胱氨酸酰胺酶，负责将神经酰胺裂解为鞘氨醇，然后将其磷酸化为鞘氨醇1-磷酸。AC调节细胞内神经酰胺和神经鞘氨醇的水平，并且AC抑制可用于治疗诸如神经酰胺介导的信号功能障碍的疾病，例如癌症。尽管它们具有潜在的实验和治疗价值，但可用的AC活性小分子抑制剂的数量仍然有限。在本研究中描述了发现一类基于吡唑羧酰胺的强效AC抑制剂的发现，这些抑制剂是使用原子特性场（APF）方法鉴定的，并通过系统的SAR研究和体外药理学表征开发而成。该系列中最好的化合物以纳摩尔浓度抑制AC，并在完整的G361增殖性黑素瘤细胞中引起神经酰胺蓄积和鞘氨醇消耗。通过扩大目前AC抑制剂的装备范围，这些结果将有助于将来进一步阐明AC的生物学及其抑制作用的治疗潜力。 酸性神经酰胺酶（AC）是一种溶酶体半胱氨酸酰胺酶，负责将神经酰胺裂解为鞘氨醇

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561456