N-hexyloctanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-hexyloctanamide
• 化学式: C₁₄H₂₉NO
• 分子量: 227.39
• InChiKey: WSJNKEYHIUEHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 正己胺 在 C₃₃H₃₀N₂Ru 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到N-hexyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  二氨基丙烷二烯烃Ru（0）配合物催化加氢和脱氢反应

  摘要：

  合成了具有合作的二烯烃二氨基丙烷（DAP）或脱氢的亚氨基丙烯酰胺配体（IPA）的新钌（0）配合物，以与其二氨基乙烷（DAE）/重氮二烯（DAD）钌类似物进行比较。这些DAP / IPA络合物是在温和条件下（T = 70°C）进行的碱性甲醇水溶液和高级醇的脱氢反应的有效催化剂，分别形成相应的碳酸盐和羧酸盐。反应范围包括以1,2-二醇作为生物质衍生醇模型的例子。它们的催化应用扩展到了醇和胺与酰胺的原子高效脱氢偶联。该反应在没有任何添加剂的情况下进行，并且适用于由甲醇合成甲酰胺。而且，DAP / IPA配合物催化一系列酯，内酯，酮，活化的烯烃，醛和亚胺底物的氢化。与脱氢的β-酮戊酸酯（IPA）和先前研究的基于DAD / DAE的催化剂相比，二氨基丙烷Ru催化剂具有更高的活性。我们目前对它们的化学计量反应性及其可能的催化机理以及关键反应中间体的分离和全面表征的研究。

  DOI：

  10.1002/cctc.201901739

文献信息

• Mesoporous silica MCM-41 as a highly active, recoverable and reusable catalyst for direct amidation of fatty acids and long-chain amines
  作者：Kenichi Komura、Yu Nakano、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1039/c0gc00673d

  日期：——

  Direct amidation of fatty acids with long-chain amines was successfully performed by mesoporous silica MCM-41, which showed the highest catalytic activity among other used homo- and heterogeneous catalysts. It was found that MCM-41 can be easily recovered from the reaction mixture followed by simple calcination treatment and reused without loss of its catalytic activity.

  直接酰胺化 脂肪酸 长链 胺类 由介孔成功完成 硅石 MCM-41，在其他同质和异质中显示出最高的催化活性 催化剂。发现可以容易地从反应混合物中回收MCM-41，然后简单地将其回收。煅烧 处理并重复使用，而不会损失其催化活性。
• A catalyst system for the formation of amides by reaction of carboxylic acids with blocked isocyanates
  作者：R. Gertzmann、C. Gürtler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.156

  日期：2005.9

  A catalyst for the reaction of blocked isocyanates (blocking agent diisopropylamine and dimethyl pyrazole) and carboxylic acids was identified. Magnesium and in some instances calcium salts proved to be highly active as catalyst. This reaction gives amides in quantitative yield and excellent selectivity and is suitable for coating and general chemical purposes.

  鉴定了用于封端的异氰酸酯（封端剂二异丙胺和二甲基吡唑）和羧酸反应的催化剂。镁和某些情况下的钙盐被证明具有很高的催化活性。该反应以定量收率和优异的选择性产生酰胺，并且适合于涂料和一般化学目的。
• Verfahren zur Herstellung von Perylenimiden, neue di-, tri- und tetrachromophore Perylenfarbstoffe und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0711812A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Di-, tri- und tetrachromophore Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäureimide der Formel I worin A beispielsweise 1,4-Phenylen, R 1-Hexylheptyl und m 2 bedeutet, sind durch Umsetzung eines Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäure-monoahydrids-monoimids mit 1,4-Diaminobenzol-bisformamid gut zugänglich. Beansprucht wird auch das Herstellungsverfahren, wie auch ein spezifisches Verfahren für die Herstellung monochromer Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäure-bisimide. Diese Verfahren eignen sich insbesondere für die Reaktion stark elektronenreicher aromatischer Amine, die unter konventionellen Kondensations- Bedingungen nicht umgesetzt werden können. Die erfindungsgemässen Verbindungen eignen sich zum Beispiel als Farbmittel für die Massefärbung von hochmolekularem organischem Material, zur Verwendung im Sicherheitsdruck, als Fluoreszenzfarbstoffe für maschinenlesbare Markierungen, als Laserfarbstoffe, sowie für die Herstellung von Druck-Tonern, Farbfiltern, organischen Photorezeptoren, Elektrolumineszenz- und Photolumineszenzelementen oder Sonnenkollektoren.

  式 I 的二、三和四溴过烯-3,4:9,10-四甲酰亚胺 其中 A 是 1，4-亚苯基，R 是 1-己基庚基，m 2 是 1，4-二氨基苯二甲酰胺。该生产工艺以及生产单色过烯-3,4:9,10-四羧酸二亚胺的特定工艺也已申请专利。这些工艺特别适用于高电子富集芳香胺的反应，而这些芳香胺在常规缩合条件下是无法反应的。本发明的化合物适用于高分子有机材料的大量染色、防伪印刷、机器可读标记的荧光染料、激光染料，以及印刷调色剂、彩色滤光片、有机光感受器、电致发光和光致发光元件或太阳能集热器的生产。
• RESIN COMPOSITION
  申请人：Zeon Corporation

  公开号：EP1903074A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  A resin composition comprising alicyclic structure-containig polymer such as additional copolymer with monomer having norbornene structure and ethylene, hydrogenated product of ring-opening polymer with monomer having norbornene structure, and aromatic ring-hydrogenated product of copolymer with styrene and isoprene; and piperidine derivatives such as N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diformyl-hexamethylenediamine and 4-(formyl amino)-2,2,6,6-tetramethyl piperidine.

  一种树脂组合物，包括含脂环结构的聚合物，如降冰片烯结构单体与乙烯的附加共聚物、降冰片烯结构单体开环聚合物的氢化产物、苯乙烯与异戊二烯共聚物的芳香环氢化产物；哌啶衍生物，如 N,N'-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）-N,N'-二甲酰基六甲基二胺和 4-（甲酰氨基）-2,2,6,6-四甲基哌啶。
• Amide synthesis from alcohols and amines catalyzed by a RuII–N-heterocyclic carbene (NHC)–carbonyl complex
  作者：Biswajit Saha、Gargi Sengupta、Abir Sarbajna、Indranil Dutta、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.051

  日期：2014.11

  Treatment of [Ru-2(CO)(4)(CH3CN)(6)](BF4)(2) with 3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-imidazolium bromide in the presence of tetrabutylammonium bromide at room temperature in dichloromethane affords a Ru-II-N-heterocyclic carbene-carbonyl complex [Ru(py-NHC)(CO)(2)Br-2] (1). Catalyst 1 displays diverse substrate scope for phosphine-free acceptorless coupling between alcohols and amines to amides at low catalyst loading. A Ru-II-dihydride/Ru-0 sequence is proposed in the catalytic cycle. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.