2-chloro-2-fluoroethyl methyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-2-fluoroethyl methyl ketone
• 英文别名: 4-Chloro-4-fluorobutan-2-one
• 化学式: C₄H₆ClFO
• 分子量: 124.542
• InChiKey: NAPPSNPNYLZMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟化乙烯 、 乙酰氯 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-chloro-2-fluoroethyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3和FeCl3对氟乙烯的酰氯化及相关反应

  摘要：

  使用 AlCl3 和 FeCl3 作为路易斯酸，研究了单-、1,1-二-和三氟乙烯与羧酸氯化物的酰氯化反应。在AlCl3催化的反应中，氟-氯交换反应总是部分发生，而在FeCl3催化的反应中，观察到克莱森型缩合得到β-二酮。给出了 2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基和2-氯-1,2,2-三氟乙基酮的制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.832

文献信息

• ISHIKAWA NOBUO; IWAKIRI HIROSHI; EDAMURA KAZUYA; KUBOTA SATOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 832-835
  作者：ISHIKAWA NOBUO、 IWAKIRI HIROSHI、 EDAMURA KAZUYA、 KUBOTA SATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Acylchlorination and Related Reactions of Fluoroethenes Using AlCl₃and FeCl₃
  作者：Nobuo Ishikawa、Hiroshi Iwakiri、Kazuya Edamura、Satoshi Kubota

  DOI：10.1246/bcsj.54.832

  日期：1981.3

  AlCl3-catalyzed reactions, fluorine-chlorine exchange reaction always occurred in part, while in FeCl3-catalyzed reactions Claisen-type condensation giving β-diketones was observed. Preparations of 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, and 2-chloro-1,2,2-trifluoroethyl ketones are given.

  使用 AlCl3 和 FeCl3 作为路易斯酸，研究了单-、1,1-二-和三氟乙烯与羧酸氯化物的酰氯化反应。在AlCl3催化的反应中，氟-氯交换反应总是部分发生，而在FeCl3催化的反应中，观察到克莱森型缩合得到β-二酮。给出了 2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基和2-氯-1,2,2-三氟乙基酮的制备。