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N-benzyl-N-benzyloxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-benzyloxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-acetamide
英文别名
(2E)-N-benzyl-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)-N-phenylmethoxyacetamide
N-benzyl-N-benzyloxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C21H21NO5
mdl
——
分子量
367.401
InChiKey
KXKNGSIEXBDYDS-QGOAFFKASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl chloride1-苯基-N-苯基甲氧基甲胺 以92%的产率得到N-benzyl-N-benzyloxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    HIV Integrase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及抑制HIV整合酶,以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法:1其中R1、R2和B1如本文所定义。
    公开号:
    US20030176495A1
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文献信息

  • HIV INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1467695A2
    公开(公告)日:2004-10-20
  • US6777440B2
    申请人:——
    公开号:US6777440B2
    公开(公告)日:2004-08-17
  • [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003049690A2
    公开(公告)日:2003-06-19
    The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: (formula I) wherein R?1, R2 and B1¿ are as defined herein.
  • HIV Integrase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030176495A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: 1 wherein R 1 , R 2 and B 1 are as defined herein.
    本发明涉及抑制HIV整合酶,以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法:1其中R1、R2和B1如本文所定义。
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