2-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-benzaldehyde；2-((4-Methoxybenzyl)oxy)-4-methylbenzaldehyde；2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: MYUWZLKMCIDZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylbenzaldehyde 在 Jones reagent 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.57h， 生成 1,4-dihydroxy-2,3-dimethoxy-6-methyl-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过摩尔重排的新应用获得 1,4-双氧合氧杂蒽酮的简明方法

  摘要：

  1,4-双氧合氧杂蒽酮和相关天然产物的快速合成已开发出采用摩尔重排作为关键转化。该方法采用乙炔缝合步骤，将取代的方酸与受保护的羟基苯甲醛衍生物结合，以提供关键中间体，该中间体经过简单的摩尔重排以提供羟甲基芳基醌。随后的氧化、羟基脱保护和环化得到高度官能化的氧杂蒽酮。该方法的效用通过其在天然存在的呫吨酮1的简洁和有效合成中的应用而得到证明。一种被命名为 dulcisxanthone C 的天然产物的结构也被修正为 xanthone 1 的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.094
• 作为产物：
  描述：

  [2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-4-methylphenyl]methanol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  S1'口袋上基于铬的TNF-α转化酶（TACE）抑制剂的基于结构的优化及其定量构效关系（QSAR）研究

  摘要：

  根据对接研究，设计了一系列基于香豆素的TACE抑制剂以结合在TACE酶的S1'口袋中。合成了十二个类似物，大多数化合物具有体外TACE酶抑制作用以及细胞TNF-α抑制作用。其中15μl通过以30mg / kg的剂量口服有效抑制血清TNF-α的产生。化合物15l在角叉菜胶模型中也显示出42％的良好口服生物利用度，并有效抑制爪水肿。使用遗传功能近似技术（GFA）进行了定量构效关系（QSAR）研究和对接研究，以确认一系列香豆素核心TACE抑制剂。QSAR模型已使用测试集预测在内部和外部进行了评估。通过对每个分子的对接研究，证实了QSAR方程中的静电描述符可以很好地解释S1'口袋和TACE抑制活性的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.006

文献信息

• General and Expedient Synthesis of 1,4-Dioxygenated Xanthones
  作者：Alexander L. Nichols、Patricia Zhang、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ol201910v

  日期：2011.9.2

  A facile entry to 1,4-dioxygenated xanthones having a variety of substitution patterns and substituents was developed that features a novel application of the Moore cyclization using substrates that were readily assembled in a highly convergent fashion by an acetylide stitching process. The practical utility of the methodology was demonstrated by an efficient synthesis of a naturally occurring xanthone and correction of the structure of dulcisxanthone C.
• WO2007/8037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL CHROMEN-2-ONE BASED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY, THE PREPARATION THEREOF AND A COMPOSITION CONTAINING THE SAME FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE A BASE DE CHROMENE-2-ONE QUI PRESENTENT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE, PREPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITION CONTENANT CEUX-CI, UTILISEE POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：JEIL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2007008037A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention relates to novel chromen-2-one based hydroxamic acid derivatives having anti-inflammatory activity, the preparation thereof and a composition containing the same for treating inflammatory disease.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'acide hydroxamique à base de chromène-2-one qui présentent une activité anti-inflammatoire, ainsi que la préparation de ceux-ci et une composition contenant ceux-ci, utilisée pour traiter des maladies inflammatoires.