1-(2'-chlorobenzyl)-4,5-dimethyl-2-chloromethylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2'-chlorobenzyl)-4,5-dimethyl-2-chloromethylimidazole
• 英文别名: 1-(2-chlorobenzyl)-4,5-dimethyl-2-chloromethylimidazole；2-(chloromethyl)-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5-dimethylimidazole
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 269.174
• InChiKey: PXEIJOPYWDQFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊胺 、 1-(2'-chlorobenzyl)-4,5-dimethyl-2-chloromethylimidazole 、 potassium carbonate 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以1.39 g (46%)的产率得到N-[(4,5-dimethylimidazol-2-yl)methyl]-(3-methylbutyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as selective modulators of bradykinin B2 receptors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物或其药学上可接受的非毒性盐，其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R7′为所定义的变量，这些化合物是Bradykinin B2受体调节剂。因此，这些化合物可用于诊断和治疗肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗塞、心肌梗塞后综合症、心绞痛、经皮冠状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育症、青光眼、疼痛、哮喘和鼻炎，并可增加血脑屏障或血脑肿瘤屏障的渗透性。

  公开号：

  US20020115693A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-chlorobenzyl)-4,5-dimethyl-2-hydroxymethylimidazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2'-chlorobenzyl)-4,5-dimethyl-2-chloromethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as selective modulators of bradykinin B2 receptors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物或其药学上可接受的非毒性盐，其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R7′为所定义的变量，这些化合物是Bradykinin B2受体调节剂。因此，这些化合物可用于诊断和治疗肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗塞、心肌梗塞后综合症、心绞痛、经皮冠状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育症、青光眼、疼痛、哮喘和鼻炎，并可增加血脑屏障或血脑肿瘤屏障的渗透性。

  公开号：

  US20020115693A1

文献信息

• 1-benzylimidazole derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06482844B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  Provided are compounds (and pharmaceutically acceptable non-toxic salt of such compounds) of the formula: in which A and B are C1-C3 alkylene; R1 is C1-C6 alkyl; R2 and R3 are hydrogen or C1-C6 alkyl; U and V are C1-C6 alkyl or halogen; X, Y and Z are hydrogen, C1-C6 alkyl, trifluoromethyl, C1-C6 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen, or cyano; and W represents up to three substituents which are C1-C6 alkyl, trifluoromethyl, C1-C6 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen, hydroxy, amino, or cyano. These compounds act as modulators of blood glucose levels and are useful for the treatment of diabetes, eating disorders, and obesity. Pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds as pharmaceutical agents are also provided.

  提供的化合物（及其药学上可接受的无毒盐）的化学式如下：其中A和B为C1-C3烷基；R1为C1-C6烷基；R2和R3为氢或C1-C6烷基；U和V为C1-C6烷基或卤素；X、Y和Z为氢、C1-C6烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基、三氟甲氧基、卤素或氰基；W代表最多三个取代基，这些基为C1-C6烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基、三氟甲氧基、卤素、羟基、氨基或氰基。这些化合物作为血糖水平的调节剂，对于糖尿病、进食障碍和肥胖症的治疗非常有用。还提供了药物组合物和将这些化合物用作药物剂剂量的方法。
• Substituted imidazoles as selective modulators of Bradykinin B2 receptors
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06509366B2

  公开（公告）日：2003-01-21

  Disclosed are compounds of the formula: or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R7′ are variables defined herein, which compounds are modulators of Bradykinin B2 receptors. These compounds are therefore useful in the diagnosis and treatment of renal diseases, heart failure, hypertension, Meniere's disease, vaginal inflammation and pain, peripheral circulatory disorders, climacteric disturbance, retinochoroidal circulatory disorders, myocardial ischemia, myocardial infarction, postmyocardial infarction syndrome, angina pectoris, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty, hepatitis, liver cirrhosis, pancreatitis, ileus, diabetes, diabetic complications, male infertility, glaucoma, pain, asthma, and rhinitis, and for the increase of permeability of the blood-brain barrier or the blood-brain-tumor barrier.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的非毒性盐，其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R7'是在此定义的变量，这些化合物是Bradykinin B2受体调节剂。因此，这些化合物在肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗死、心肌梗死后综合症、心绞痛、经皮冠状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育、青光眼、疼痛、哮喘和鼻炎的诊断和治疗以及增加血脑屏障或血脑肿瘤屏障的通透性方面有用。
• US6482844B1
  申请人：——

  公开号：US6482844B1

  公开（公告）日：2002-11-19
• US6509366B2
  申请人：——

  公开号：US6509366B2

  公开（公告）日：2003-01-21
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS SELECTIVE MODULATORS OF BRADYKININ B2 RECEPTORS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUTES EN TANT QUE MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS DE LA BRADYKININE B2
  申请人：NUEROGEN CORP

  公开号：WO2001056995A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Disclosed are compounds of formula (I): or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R7' are variables defined herein, which compounds are modulators of Bradykinin B2 receptors. These compounds are therefore useful in the diagnosis and treatment of renal diseases, heart failure, hypertension, Meniere's disease, vaginal inflammation and pain, peripheral circulatory disorders, climacteric disturbance, retinochoroidal circulatory disorders, myocardial ischemia, myocardial infarction, postmyocardial infarction syndrome, angina pectoris, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty, hepatitis, liver cirrhosis, pancreatitis, ileus, diabetes, diabetic complications, male infertility, glaucoma, pain, asthma, and rhinitis, and for the increase of permeability of the blood-brain barrier or the blood-brain-tumor barrier.