4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine | 436151-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: SKA-41；4-(4-Trifluoromethoxyphenyl)thiazol-2-ylamine；4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 436151-95-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂OS
• mdl: MFCD03094299
• 分子量: 260.24
• InChiKey: PWVLBESTTRJTFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3‐amino‐4‐(benzyloxy)‐N‐(4‐(4‐(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol‐2‐yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为干扰素基因抑制剂刺激剂的噻唑甲酰胺衍生物的设计、合成和评价

  摘要：

  干扰素基因刺激物 (STING) 在细胞质 DNA 传感途径和炎症反应的诱导中发挥着关键作用。异常的细胞质 DNA 积累和 STING 激活与许多炎症和自身免疫性疾病有关。在这里，我们报告了通过分子平面性/对称性破坏策略发现了一系列基于噻唑甲酰胺的 STING 抑制剂。特权化合物15b显着抑制人类和小鼠细胞中的 STING 信号传导并抑制免疫炎症细胞因子水平。体内实验表明， 15b可有效改善 MSA-2 刺激的小鼠和Trex1 -D18N 小鼠中的免疫炎症细胞因子上调。此外，化合物15b在抑制干扰素刺激基因 15 (ISG15) 方面表现出增强的功效，干扰素刺激基因 15 是 STING 的关键正反馈调节因子。总体而言，化合物15b值得进一步开发用于治疗 STING 相关炎症和自身免疫性疾病。  图形概要

  DOI：

  10.1007/s11030-024-10860-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-aminothiazole based antimicrobials targeting MRSA

  摘要：

  Privileged structure-based libraries have been shown to provide high affinity lead compounds for a variety of important biological targets. The present study describes the synthesis and screening of a 2-aminothiazole based compound library to determine their utility as antimicrobials, focusing on MRSA. Several of the compounds in this series demonstrated improved antimicrobial activity as compared to ceftriaxone (CTX), a beta-lactam antibiotic. The most potent compound (21) had MICs in the range of 24 mu g/ml across a panel of Staphylococcus aureus strains. In addition, trifluoromethoxy substituted aminothiazoles and aminobenzothiazoles were found to be potent antimicrobials with MICs of 2-16 mu g/ml. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.095

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014139882A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1a, R1b, R2, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseasesby administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R1a、R1b、R2、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、W、X、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• [EN] PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACÉTAMIDE COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2011132017A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided are pyrido[3,4-d]pyrimidinyl acetamide derivatives as Transient Receptor Potential Ankyrin (TRPA) modulators. In particular, the compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Transient Receptor Potential Ankyrin 1 (TRPAl). Also provided herein are processes for preparing the compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1. Formula (I).

  提供了吡啶并[3,4-d]嘧啶基乙酰胺衍生物作为瞬时受体电位蛋白鞘蛋白（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由瞬时受体电位蛋白鞘蛋白1（TRPA1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。公式（I）。
• Design, synthesis and biological evaluation of chromone derivatives as novel protein kinase CK2 inhibitors
  作者：Quan Wang、XiaoLong Hu、Wei Shi、Huan Long、Hao Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128799

  日期：2022.8

  anticancer drugs. Flavonoids are reported to be effective CK2 inhibitors. Herein, based on structural trimming of flavonoids, a series of chromone-2-aminothiazole derivatives (1a-d, 2a-g, 4a-j, 5a-k) were designed and synthesized by hybridizing the chromone skeleton with 2-aminothiazole scaffold. Among these compounds, compound 5i was the most effective CK2 inhibitor (IC50 = 0.08 μM) and possessed potent anti-proliferative

  蛋白激酶CK2是发现抗癌药物的潜在靶点。据报道，黄酮类化合物是有效的 CK2 抑制剂。在此，基于黄酮类化合物的结构修整，通过将色酮骨架与2-氨基噻唑支架杂交，设计并合成了一系列色酮-2-氨基噻唑衍生物（ 1a-d、2a-g、4a-j、5a-k ）。在这些化合物中，化合物5i是最有效的 CK2 抑制剂 (IC 50  = 0.08 μM)，对 HL-60 肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性 (IC 50  = 0.25 μM)。细胞热位移测定 (CESTA) 证实5i直接与CK2结合，还模拟了5i对CK2的可能结合模式。进一步的研究表明，5i诱导 HL-60 细胞凋亡并阻止细胞周期。最后，weSTern-blot分析显示5i可以抑制CK2的下游，包括α-catenin/Akt通路和PARP/Survivin通路。