十二烷基 D-葡糖苷 | 27836-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十二烷基 D-葡糖苷
• 中文别名: 月桂基葡糖苷；十二烷基-D-呋喃果糖；十二烷基D-葡糖苷
• 英文名称: dodecyl β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Dodecyl D-glucopyranoside；lauryl D-glucopyranoside；1-O-lauryl-D-glucoside；dodecyl glucoside；lauryl glucoside；dodecyl glucopyranoside；(3R,4S,5S,6R)-2-dodecoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 27836-64-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O₆
• 分子量: 348.48
• InChiKey: PYIDGJJWBIBVIA-IHAUNJBESA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基 D-葡糖苷 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸烷基寡糖苷的制备及其表面活性

  摘要：

  通过使烷基寡糖苷与氯氧化磷反应来制备磷酸化的烷基寡糖苷表面活性剂系列。烷基寡糖苷是通过常规方法获得的，其中葡萄糖与含有10-18个碳原子的脂肪醇反应。已经发现这些新型的磷酸化表面活性剂表现出良好的表面张力，起泡和润湿能力。发现临界胶束浓度随着表面活性剂的烃链的长度而增加。报告了每个表面活性剂分子的表面过量浓度和界面面积。这些磷酸盐化的表面活性剂还表现出良好的性能，以改善在氧化氢漂白体系中棉织物的白度和润湿性，并且还发现它们比常规表面活性剂具有更高的生物降解性。

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1190-y
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 十二烷醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 十二烷基 D-葡糖苷
  参考文献：
  名称：

  磷酸烷基寡糖苷的制备及其表面活性

  摘要：

  通过使烷基寡糖苷与氯氧化磷反应来制备磷酸化的烷基寡糖苷表面活性剂系列。烷基寡糖苷是通过常规方法获得的，其中葡萄糖与含有10-18个碳原子的脂肪醇反应。已经发现这些新型的磷酸化表面活性剂表现出良好的表面张力，起泡和润湿能力。发现临界胶束浓度随着表面活性剂的烃链的长度而增加。报告了每个表面活性剂分子的表面过量浓度和界面面积。这些磷酸盐化的表面活性剂还表现出良好的性能，以改善在氧化氢漂白体系中棉织物的白度和润湿性，并且还发现它们比常规表面活性剂具有更高的生物降解性。

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1190-y

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20170135933A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.

  UV-光保护，可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含： (a) 至少一种二苯甲酮化合物， (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物，在二苯甲酮化合物存在时对光敏感，以及 (c) 至少一种含有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯酰胺基团的硅质s-三嗪化合物，或其互变异构体，这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
• Transformation of Cellulose into Biodegradable Alkyl Glycosides by Following Two Different Chemical Routes
  作者：Nicolas Villandier、Avelino Corma

  DOI：10.1002/cssc.201000371

  日期：2011.4.18

  cellulose into long‐chain alkyl glycoside surfactants has been carried out following two different routes: (1) Direct transformation of cellulose to butyl‐, hexyl‐, octyl‐, decyl‐ and dodecyl‐α,β‐glycosides in an ionic liquid media and Amberlyst‐15Dry as catalysts, with mass yield of up to 82 %; and (2) two steps reaction with transformation of cellulose into methyl glucosides, with a procedure described

  纤维素向长链烷基糖苷表面活性剂的转化已通过以下两种不同的途径进行：（1）纤维素在离子性离子中直接转化为丁基，己基，辛基，癸基和十二烷基-β-糖苷。液体介质和Amberlyst-15Dry作为催化剂，质量产率高达82％；（2）两步反应，按照Zhang等人的描述，将纤维素转化为甲基葡糖苷，然后在Amberlyst-15Dry存在下，用1-辛醇和1-癸醇进行缩醛化。使用1-辛醇对纤维素进行直接转化的动力学研究表明，在费歇尔糖苷化过程中，纤维素的解聚反应仍在继续。由于醇的亲脂性的增加（其减少了与碳水化合物的接触），增加了醇的链长会降低总体反应速率。最后，测试了几种酸催化剂，使用Amberlyst-15Dry获得了最佳结果。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR CARE OF THE SKIN, HAIR, NAILS AND/OR MUCOUS MEMBRANES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LES SOINS DE LA PEAU, DES CHEVEUX, DES ONGLES ET/OU DES MEMBRANES MUQUEUSES
  申请人：LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS INC

  公开号：WO2020161683A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The invention relates to a compound of formula (I) R1 - Wm-Xn-AAi - AA2-AA3-AA4-AA5-AA6- Yp-Zq-Ra, a stereoisomer and/or cosmetically acceptable salt thereof wherein: AA1 is Asp, Gly, Asn, Gln, Ala or no amino acid; AA2 is Val, Ile, Leu or Ala; AA3 is Tyr, Phe, Trp, Lys, Arg or His; AA4 is Lys, Arg, His, Pro or Val; AA5 is Asn, Asp, Gln or no amino acid; AA6 is Thr, Ala, Ser or no amino acid. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of the symptoms of skin aging and, in particular, for the treatment and/or prevention of skin wrinkles, the treatment and/or prevention of a sagging appearance of the skin, and/or the reduction and/or prevention of facial asymmetry.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I）R1 - Wm-Xn-AAi - AA2-AA3-AA4-AA5-AA6- Yp-Zq-Ra，以及其立体异构体和/或在化妆品中可接受的盐，其中：AA1为Asp、Gly、Asn、Gln、Ala或无氨基酸；AA2为Val、Ile、Leu或Ala；AA3为Tyr、Phe、Trp、Lys、Arg或His；AA4为Lys、Arg、His、Pro或Val；AA5为Asn、Asp、Gln或无氨基酸；AA6为Thr、Ala、Ser或无氨基酸。这些化合物可用于治疗和/或预防皮肤衰老症状，特别是用于治疗和/或预防皮肤皱纹，治疗和/或预防皮肤松弛外观，以及/或减少和/或预防面部不对称。
• [EN] PEPTIDOMIMETICS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS AND PICORNAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR CORONAVIRUS ET PICORNAVIRUS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2020247665A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing a coronavirus, picornavirus, and/or Hepeviridae virus infection in human subjects or other animal hosts. Specific viruses that can be treated include enteroviruses. In one embodiment, the compounds can be used to treat an infection with a severe acute respiratory syndrome virus, such as human coronavirus 229E, SARS, MERS, SARS-CoV-1 (OC43), and SARS-CoV- 2. In another embodiment, the methods are used to treat a patient co-infected with two or more of these viruses, or a combination of one or more of these viruses and norovirus.

  用于预防、治疗或治愈人类主体或其他动物宿主中的冠状病毒、小RNA病毒和/或肝炎病毒感染的化合物、组合物和方法。可治疗的特定病毒包括肠病毒。在一个实施例中，这些化合物可用于治疗严重急性呼吸综合征病毒感染，如人类冠状病毒229E、SARS、MERS、SARS-CoV-1（OC43）和SARS-CoV-2。在另一个实施例中，这些方法用于治疗患有两种或更多这些病毒的患者，或一种或多种这些病毒与诺如病毒的组合。