十二烷基(4-甲基苄基)胺 | 789426-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十二烷基(4-甲基苄基)胺
• 英文名称: N-(4-methylbenzyl)dodecan-1-amine
• 英文别名: dodecyl(4-methylbenzyl)amine；N-[(4-methylphenyl)methyl]dodecan-1-amine
• CAS: 789426-17-1
• 化学式: C₂₀H₃₅N
• 分子量: 289.505
• InChiKey: YQPYLDUAOPRVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 对甲基苯甲醛 在 一氧化碳 、 [1,1-Br₂-4-SMe₂-1,2,3-IrC₂B₉H₁₀]₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以68%的产率得到十二烷基(4-甲基苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  卤化铱配合物[1,1-X2-8-SMe2-1,2,8-IrC2B9H10] 2（X = Cl，Br，I）：合成，反应性和催化活性

  摘要：

  salt盐Tl [7-SMe 2 -7,8-C 2 B 9 H 10 ]与[（cod）RhCl] 2和[Cp * RuCl] 4的反应伴随有室温多面体重排，得到rhoda-和钌碳硼烷1-cod-8-SMe 2 -1,2,8-RhC 2 B 9 H 10（2）和1-Cp * -8-SMe 2 -1,2,8-RuC 2 B 9 H 10（3）。根据DFT计算，重排可以归因于三角形面旋转机制。铱衍生物1-cod-8-SMe的反应2 -1,2,8-IRC 2乙9 ħ 10（1）用无水氢卤酸HX（X =氯，溴，I）导致二聚体卤化物iridacarboranes [1,1-X 2 -8-SME 2 - 1,2,8-IrC 2 B 9 H 10 ] 2 [ 4a – c ; X ＝ Cl（a），Br（b），I（c）]。溴化物4B与铊[铊（η-7,8--C发生反应2乙9 ħ 11）]和TLCP给予iridacarboranes

  DOI：

  10.1002/ejic.201700498

文献信息

• Direct reductive amination of aldehydes using lithium-arene(cat.) as reducing system. A simple one-pot procedure for the synthesis of secondary amines
  作者：Fabiana Nador、Yanina Moglie、Andrés Ciolino、Adriana Pierini、Viviana Dorn、Miguel Yus、Francisco Alonso、Gabriel Radivoy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.054

  日期：2012.6

  A simple one-pot procedure for the direct reductive amination of aldehydes using lithium powder and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB) or a polymer supported naphthalene as reducing system is described. The direct reductive amination of a variety of aldehydes with primary amines was achieved simply by adding a mixture of the corresponding carbonyl compound and the amine, over a

  描述了使用锂粉和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB）或聚合物负载的萘作为还原体系对醛进行直接还原胺化的简单一锅法。只需在室温下在芳烃锂在THF中的溶液中加入相应的羰基化合物和胺的混合物，即可实现多种醛与伯胺的直接还原胺化。对于大多数测试的底物，主要反应产物是仲胺以及不同量的相应醇和/或亚胺产物。为了说明芳香族底物在反应性上的差异，已经应用了理论DFT计算。
• Cobalt–Rhodium Heterobimetallic Nanoparticle-Catalyzed N-Alkylation of Amines with Alcohols to Secondary and Tertiary Amines
  作者：Hyunho Chung、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01109

  日期：2018.8.3

  selectively catalyze both mono- and bis-N-alkylation through the coupling of simple alcohols with amines, yielding a range of secondary and tertiary amines in good to excellent isolated yields. The reaction can be applied to benzyl alcohol with optically active 1-phenylethan-1-amines, and secondary amines were isolated in quantitative yields with an excellent enantiomeric excess (ee > 94%). Selectivity

  不需要碱或其他添加剂，Co 2 Rh 2 / C可以通过简单的醇与胺的偶联选择性催化单-和双-N-烷基化，生成一系列仲胺和叔胺，分离收率好至极好。该反应可与具有光学活性的1-苯基乙-1-胺一起用于苄醇，并以定量收率分离仲胺，其对映体过量极佳（ee> 94％）。通过改变反应温度和所用催化剂的量来实现选择性。该催化体系具有许多优点，包括环保和简单的后处理程序。催化剂可以成功回收并重复使用十次，而活性没有任何重大损失。