5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-(3-Oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3h)-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde；5-[4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2-yl)phenyl]thiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 371.419
• InChiKey: CVDKUXMHCJBZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2-cyano-3-(5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3H)-yl)-phenyl) thiophen-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的三唑并异喹啉基双功能染料

  摘要：

  图形摘要：它们包括在 Suzuki 偶联条件下用 5-甲酰基-2-溴噻吩处理三唑并异喹啉取代的四甲基-二氧杂硼烷 (2) 以产生 5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3) ,4-a]异喹啉-2(3H)-基)苯基)噻吩-2-甲醛(3)。化合物3与氰基丙烯酸在哌啶存在下进行Knoevenagel缩合，经硅胶层析沉淀纯化，得到最终染料4L，为黄色粉末。该产品已通过光谱分析表征。显示省略的亮点： ► 这种新染料研究了三唑并异喹啉染料作为 N719 的共吸附剂和共敏剂的作用。► 结果表明，N719 敏化剂与染料 5 的共吸附提高了光电流，摩尔比为 1-0.25。► 这种改进的转换效率归因于绝缘分子层和较短波长区域的光收集效应。-- 摘要：三唑并异喹啉在杂环结构中含有富电子的氮和氧杂原子，具有高给电子能力。利用这一特点，合成了两种含有三唑并异喹啉的有机染料，用于制备染料敏化太阳能电

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2012.10.025
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61.6%的产率得到5-(4-(3-oxo-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC DYE, COMPOSITE DYE AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种有机染料、复合染料和使用该染料的染料敏化太阳能电池。该有机染料具有公式（I）：其中L是连接基团，包括取代或未取代的C4-C20芳基团、取代或未取代的杂环芳基团、取代或未取代的碳环基团、取代或未取代的杂环基团或其组合，A是电子受体基团。

  公开号：

  US20120090684A1

文献信息

• US8404000B2
  申请人：——

  公开号：US8404000B2

  公开（公告）日：2013-03-26