2,3,6-Trimethyl-5-(1-pyridyl)-1,4-benzoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-Trimethyl-5-(1-pyridyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,3,5-Trimethyl-6-pyridin-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: XNNNYAQRFNRGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 2,3,5-Trimethyl-6-(tri-n-butylstannyl)-1,4-benzoquinone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到2,3,6-Trimethyl-5-(1-pyridyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinone synthesis by palladium-copper cocatalyzed cross-coupling of stannylquinones with aryl and heteroaryl iodides

  摘要：

  A general and high-yielding route to a variety of aryl- and heteroaryl-substituted quinones is now available via the palladium-copper cocatalyzed cross-coupling of stannylquinones with aryl and heteroaryl iodides. Using this technology a number of novel aromatic- and heteroaromatic-substituted quinones were produced. Mechanistic insight is presented into the various catalytic systems used.

  DOI：

  10.1021/jo00054a025