4-isobutoxy-3-isopropylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isobutoxy-3-isopropylaniline
• 英文别名: 4-(2-Methylpropoxy)-3-propan-2-ylaniline；4-(2-methylpropoxy)-3-propan-2-ylaniline
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: XKCKBJVZACKQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutoxy-3-isopropylaniline 在 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 6-[ethyl(4-isobutoxy-3-isopropylphenyl)amino]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在维甲酸-X-受体 (RXR) 选择性激动剂的建模、合成和生物学评价：4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahyro-2) 的类似物-萘基）乙炔基]苯甲酸（Bexarotene）和 6-（乙基（4-异丁氧基-3-异丙基苯基）氨基）烟酸（NEt-4IB）

  摘要：

  除了 4-[1-(3,5,5,8,8 -pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic acid (bexarotene) 与FDA 批准的药物bexarotene ( 1 )一起制备并评估了选择性维甲酸-X-受体 (RXR) 激动作用用于皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)。Bexarotene 治疗通过激发或破坏其他 RXR 依赖性途径引起副作用。类似物通过与 RXR 的结合建模进行评估，然后在基于人类细胞的 RXR-RXR 哺乳动物-2-杂交 (M2H) 系统以及 RXRE 控制的转录系统中进行评估。还在 KMT2A-MLLT3 白血病细胞和 EC 50和 IC 50中测试了类似物确定这些化合物的值。此外，评估了类似物在 LXRE 系统中激活 LXR 作为 ApoE 表达的驱动因素，并随后用作神经退行性疾病的潜在治疗剂，结果表明这些化合物发挥了一系列不同的

  DOI：

  10.3390/ijms222212371
• 作为产物：
  描述：

  1-isobutoxy-2-isopropyl-4-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 65.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以97%的产率得到4-isobutoxy-3-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  潜在维甲酸-X-受体 (RXR) 选择性激动剂的建模、合成和生物学评价：4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahyro-2) 的类似物-萘基）乙炔基]苯甲酸（Bexarotene）和 6-（乙基（4-异丁氧基-3-异丙基苯基）氨基）烟酸（NEt-4IB）

  摘要：

  除了 4-[1-(3,5,5,8,8 -pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic acid (bexarotene) 与FDA 批准的药物bexarotene ( 1 )一起制备并评估了选择性维甲酸-X-受体 (RXR) 激动作用用于皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)。Bexarotene 治疗通过激发或破坏其他 RXR 依赖性途径引起副作用。类似物通过与 RXR 的结合建模进行评估，然后在基于人类细胞的 RXR-RXR 哺乳动物-2-杂交 (M2H) 系统以及 RXRE 控制的转录系统中进行评估。还在 KMT2A-MLLT3 白血病细胞和 EC 50和 IC 50中测试了类似物确定这些化合物的值。此外，评估了类似物在 LXRE 系统中激活 LXR 作为 ApoE 表达的驱动因素，并随后用作神经退行性疾病的潜在治疗剂，结果表明这些化合物发挥了一系列不同的

  DOI：

  10.3390/ijms222212371

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180065936A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides compounds formula (I) and salts thereof: wherein R1-R4 have any of the values defined in the specification. The compounds are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, inflammation, hyperresponsiveness, allergic conditions, asthma, and psychotic disorders such as schizophrenia. The compounds are also useful to lower IL-4, IL-5, or IL-15 levels in an animal.

  该发明提供了化合物的公式（I）及其盐：其中R1-R4具有规范中定义的任何值。这些化合物可用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症、炎症、过度反应、过敏症、哮喘以及精神分裂症等疾病。这些化合物还可用于降低动物体内的IL-4、IL-5或IL-15水平。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2022055995A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The invention provides compounds formula (I) and salts thereof: wherein R1-R2 have any of the values defined in the specification. The compounds are useful for treating conditions including Alzheimer' s disease, Parkinson' s disease, diabetes, cancer, inflammation, hyperresponsiveness, allergic conditions, asthma, and psychotic disorders such as schizophrenia. The compounds are also useful to lower IL-4, IL-5, or IL-15 levels in an animal.

  本发明提供了化合物式（I）及其盐： 其中，R1-R2具有规范中定义的任何值。这些化合物可用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症、炎症、高反应性、过敏症、哮喘和精神疾病（如精神分裂症）等疾病。这些化合物还可用于降低动物体内IL-4、IL-5或IL-15水平。
• Substituted anilines for treatment of animal diseases
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10221143B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention provides alkyl benzene compounds. The compounds are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, inflammation, hyperresponsiveness, allergic conditions, asthma, and psychotic disorders such as schizophrenia. The compounds are also useful to lower IL-4, IL-5, or IL-15 levels in an animal.

  本发明提供了烷基苯化合物。这些化合物可用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症、炎症、高反应性、过敏性疾病、哮喘和精神障碍（如精神分裂症）等疾病。这些化合物还有助于降低动物体内的 IL-4、IL-5 或 IL-15 水平。
• Positron Emission Tomography to Elucidate Pharmacokinetic Differences of Regioisomeric Retinoid X Receptor Agonists
  作者：Toshiki Kobayashi、Yuki Furusawa、Shoya Yamada、Masaru Akehi、Fumiaki Takenaka、Takanori Sasaki、Akiya Akahoshi、Takahisa Hanada、Eiji Matsuura、Hiroyuki Hirano、Akihiro Tai、Hiroki Kakuta

  DOI：10.1021/ml500511m

  日期：2015.3.12

  RXR partial agonist NEt-41B (2a, 6-[ethyl-(4-isobutoxy-3-isopropylphenyl)amino]pyridine-3-carboxylic acid: EC50 = 169 nM, E-max = 55%) showed a blood concentration higher than its Emax after single oral administration at 30 mg/kg to mice, and repeated oral administration at 10 mg/kg/day to KK-A(y) mice afforded antitype 2 diabetes activity without the side effects caused by RXR full agonists. However, RXR full agonist NEt-3IB (la), in which the isobutoxy and isopropyl groups of 2a are interchanged, gave a much lower blood concentration than 2a. Here we used positron emission tomography (PET) with tracers [C-11] la, [C-11]2a and fluorinated derivatives [F-18] lb, [F-18]2b, which have longer half-lives, to examine the reason why la and 2a exhibited significantly different blood concentrations. As a result, the reason for the high blood concentration of 2a after oral administration was found to be linked to higher intestinal absorbability together with lower biliary excretion, compared with la.
• Modeling, Synthesis, and Biological Evaluation of Potential Retinoid-X-Receptor (RXR) Selective Agonists: Analogs of 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahyro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic Acid (Bexarotene) and 6-(Ethyl(4-isobutoxy-3-isopropylphenyl)amino)nicotinic Acid (NEt-4IB)
  作者：Peter W. Jurutka、Orsola di Martino、Sabeeha Reshi、Sanchita Mallick、Zhela L. Sabir、Lech J. P. Staniszewski、Ankedo Warda、Emma L. Maiorella、Ani Minasian、Jesse Davidson、Samir J. Ibrahim、San Raban、Dena Haddad、Madleen Khamisi、Stephanie L. Suban、Bradley J. Dawson、Riley Candia、Joseph W. Ziller、Ming-Yue Lee、Chang Liu、Wei Liu、Pamela A. Marshall、John S. Welch、Carl E. Wagner

  DOI：10.3390/ijms222212371

  日期：——

  and then evaluated in a human cell-based RXR-RXR mammalian-2-hybrid (M2H) system as well as a RXRE-controlled transcriptional system. The analogs were also tested in KMT2A-MLLT3 leukemia cells and the EC50 and IC50 values were determined for these compounds. Moreover, the analogs were assessed for activation of LXR in an LXRE system as drivers of ApoE expression and subsequent use as potential therapeutics

  除了 4-[1-(3,5,5,8,8 -pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic acid (bexarotene) 与FDA 批准的药物bexarotene ( 1 )一起制备并评估了选择性维甲酸-X-受体 (RXR) 激动作用用于皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)。Bexarotene 治疗通过激发或破坏其他 RXR 依赖性途径引起副作用。类似物通过与 RXR 的结合建模进行评估，然后在基于人类细胞的 RXR-RXR 哺乳动物-2-杂交 (M2H) 系统以及 RXRE 控制的转录系统中进行评估。还在 KMT2A-MLLT3 白血病细胞和 EC 50和 IC 50中测试了类似物确定这些化合物的值。此外，评估了类似物在 LXRE 系统中激活 LXR 作为 ApoE 表达的驱动因素，并随后用作神经退行性疾病的潜在治疗剂，结果表明这些化合物发挥了一系列不同的