3-cyclohexylbut-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexylbut-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: PBGBWWIJVLPYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylbut-3-en-1-ol 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 C₂₁H₃₀ClNO
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的氨基甲酰氟对映选择性镍催化的氨基甲酰化

  摘要：

  开发了一种氨基甲酰氟启用的对映选择性 Ni 催化的未活化烯烃的氨基甲酰化，以 45-96% 的产率和 38-97% 的 ee 提供了广泛的手性 γ-内酰胺，带有全碳季中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09949
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 三(五氟苯基)硼烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-cyclohexylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  末端高烯丙基砜的对映选择性 Ir 催化氢化：(−)-姜黄烯的全合成

  摘要：

  报道了一种制备手性甲基苄基化合物的新方法。末端高烯丙基砜是由高烯丙醇制备的，可以通过最近报道的氧杂环丁烷的路易斯酸异构化轻松获得。铱催化的高烯丙基砜的不对称氢化提供了具有优异对映选择性（高达 98% ee）的 γ-手性砜。 ( R )-(−)-姜黄烯的全合成证明了这种新颖方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00181

文献信息

• Catalytic Regioselective Isomerization of 2,2‐Disubstituted Oxetanes to Homoallylic Alcohols
  作者：Albert Cabré、Sergi Rafael、Giuseppe Sciortino、Gregori Ujaque、Xavier Verdaguer、Agustí Lledós、Antoni Riera

  DOI：10.1002/anie.201915772

  日期：2020.5.4

  mixtures of isomers and substantial polymerization. The reaction took place under exceptionally mild reaction conditions and very low catalyst loading (0.5 mol %). DFT calculations disclose the mechanistic features of the isomerization and account for the high selectivity displayed by the B(C6 F5 )3 catalyst. The synthetic applicability of the new reaction is demonstrated by the preparation of γ-chiral

  应变杂环化合物的选择性异构化是有机合成中的重要工具。描述了前所未有的2，2-二取代的氧杂环丁烷向选择性烯丙基的区域选择性异构化。使用三（五氟苯基）硼烷（B（C6 F5）3），市售的路易斯酸是获得良好收率和选择性的关键，因为其他路易斯酸提供了异构体和大量聚合的混合物。该反应在异常温和的反应条件下和非常低的催化剂负载量（0.5mol％）下进行。DFT计算揭示了异构化的机理特征，并说明了由B（C6 F5）3催化剂显示出的高选择性。
• METHOD FOR PRODUCING OLEFINICALLY UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS BY OXIDATIVE DEHYDROGENATION OF ALCOHOLS
  申请人：Limbach Michael

  公开号：US20110004025A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A process for preparing olefinically unsaturated carbonyl compounds by oxidative dehydrogenation in an oxygenous atmosphere over a supported catalyst which comprises gold and optionally further noble metals at temperatures in the range from 50 to 240° C.

  在氧气气氛中，通过在温度范围为50到240°C之间使用含金和可选的其他贵金属的支持催化剂进行氧化脱氢，制备烯烃不饱和羰基化合物的方法。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Redox-Relay Heck Arylation of 1,1-Disubstituted Homoallylic Alcohols
  作者：Zhi-Min Chen、Margaret J. Hilton、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.6b06994

  日期：2016.9.14

  An enantioselective redox-relay oxidative Heck arylation of 1,1-disubstituted alkenes to construct β-stereocenters was developed using a new pyridyl-oxazoline ligand. Various 1,2-diaryl carbonyl compounds were readily obtained in moderate yield and good to excellent enantioselectivity. Additionally, analysis of the reaction outcomes using multidimensional correlations revealed that enantioselectivity

  使用新的吡啶基恶唑啉配体开发了 1,​​1-二取代烯烃的对映选择性氧化还原中继氧化 Heck 芳基化以构建 β-立构中心。各种 1,2-二芳基羰基化合物很容易以中等收率和良好至优异的对映选择性获得。此外，使用多维相关性对反应结果的分析表明，对映选择性与 1,1-二取代烯醇的特定电子特征和配体的极化程度有关。
• Copper-catalyzed enantioselective 1,2-borylation of 1,3-dienes
  作者：Yangbin Liu、Daniele Fiorito、Clément Mazet

  DOI：10.1039/c8sc01538d

  日期：——

  borylation of 2-substituted 1,3-dienes is reported. The use of a chiral phosphanamine ligand is essential in achieving high chemo-, regio-, diastereo- and enantioselectivity. It provides access to a variety of homoallylic boronates in consistently high yield and enantiomeric excess with 2-aryl and 2-heteroaryl 1,3-dienes as well as sterically demanding 2-alkyl 1,3-dienes. Preliminary investigations

  报道了2-取代的1，3-二烯的高度对映选择性的Cu催化的硼化。为了获得高的化学，区域，非对映和对映选择性，使用手性膦胺配体是必不可少的。它提供了始终如一的高收率和与2-芳基和2-杂芳基1，3-二烯对映体过量的对映异构体以及空间上需要的2-烷基1，3-二烯对映体的方法。基于非线性效应研究的初步研究指出了一种涉及多个金属中心的机制。
• Nickel‐Catalyzed Enantioselective Reductive Alkyl‐Carbamoylation of Internal Alkenes
  作者：Xianqing Wu、Aneta Turlik、Baixue Luan、Feng He、Jingping Qu、K. N. Houk、Yifeng Chen

  DOI：10.1002/anie.202207536

  日期：2022.9.5

  The enantioselective reductive dicarbofunctionalization of internal alkenes has been developed to enable the formation of vicinal stereogenic centers. This protocol allows for facile synthesis of chiral pyrrolidinones bearing vicinal or quaternary stereocenters with excellent enantio- and diastereoselectivities. DFT calculations suggest that the enantiodetermining step is intramolecular migratory insertion

  内部烯烃的对映选择性还原二碳官能化已被开发以能够形成邻位立体中心。该方案可以轻松合成带有邻位或四元立体中心的手性吡咯烷酮，具有优异的对映选择性和非对映选择性。 DFT 计算表明对映决定步骤是氨基甲酰基-Ni 中间体的分子内迁移插入。