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十二烷基正丙基醚 | 53685-79-3

中文名称
十二烷基正丙基醚
中文别名
——
英文名称
dodecyl n-propyl ether
英文别名
dodecyl propyl ether;1-Propoxydodecane
十二烷基正丙基醚化学式
CAS
53685-79-3
化学式
C15H32O
mdl
——
分子量
228.418
InChiKey
SOOBJWBRPWEOMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.3±3.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.808±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1580

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甘油三酯氢气 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 以51 %的产率得到tridodecyl glyceryl ether
    参考文献:
    名称:
    在氧化锆负载的 Pt-Mo 催化剂上将酯选择性加氢脱氧生成不对称醚
    摘要:
    使用 H 2对酯中的羰基氧进行催化加氢脱氧 (HDO)是合成不对称醚的一种有吸引力的方法,因为理论上水是唯一的副产物。在此,我们报道了一种多相催化系统,用于在氧化锆负载的铂钼催化剂(Pt-Mo/ZrO 2)上将酯选择性地 HDO 转化为不对称醚。在温和的反应条件(0.5 MPa H 2 at 100 °C)下,多种酯被转化为相应的不对称醚。Pt-Mo/ZrO 2催化剂也成功地应用于将生物质衍生的甘油三酯转化为相应的三醚。物理化学表征和控制实验表明,Pt 纳米颗粒与 ZrO 2表面上相邻的氧化钼物种之间的协同催化在酯的高选择性 HDO 中起关键作用。这种 Pt-Mo/ZrO 2催化剂体系为合成不对称醚提供了一种高效的策略,并拓宽了可持续反应过程的范围。
    DOI:
    10.1021/jacsau.1c00535
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文献信息

  • APJ Receptor Compounds
    申请人:ANCHOR THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160159861A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The invention relates generally to compounds which are allosteric modulators (e.g., negative and positive allosteric modulators, allosteric agonists, and ago-allosteric modulators) of the G protein coupled receptor apelin, also known as the APJ receptor. The APJ receptor compounds are derived from the it intracellular loop and domain of the APJ receptor. The invention also relates to the use of these APJ receptor compounds and pharmaceutical compositions comprising the APJ receptor compounds in the treatment of diseases and conditions associated with APJ receptor modulation, such as cardiovascular diseases, (e.g., hypertension and heart failure, such as congestive heart failure), cancer, diabetes, stem cell trafficking, fluid homeostasis, cell proliferation, immune function, obesity, metastatic disease, and HIV infection.
    本发明涉及一般意义上的化合物,它们是G蛋白偶联受体apelin的变构调节剂(例如,负和正的变构调节剂,变构激动剂和激动-变构调节剂)。APJ受体化合物源自APJ受体的细胞内环和结构域。本发明还涉及使用这些APJ受体化合物和包含APJ受体化合物的药物组成物治疗与APJ受体调节相关的疾病和病况,例如心血管疾病(例如高血压和心力衰竭,如充血性心力衰竭)、癌症、糖尿病、干细胞移植、液体稳态、细胞增殖、免疫功能、肥胖症、转移性疾病和HIV感染。
  • COMPOUNDS EXHIBITING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISM
    申请人:Takayama Masami
    公开号:US20090318513A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    A compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, C1-C15 alkyl optionally substituted with one or more C1-C12 alkyloxy or the like, or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 is C1-C3 alkyl or the like; R 9 is a hydrogen atom or the like), a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.
    一种由通式(I)表示的化合物:其中R1是氢原子、卤素原子或类似物;R2、R3和R4各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-C15烷基(可选地用一个或多个C1-C12烷氧基或类似物取代)或类似物;R5是氢原子或类似物;R6和R7是氢原子或类似物;R8是C1-C3烷基或类似物;R9是氢原子或类似物。该化合物为一种前药、药物可接受的盐或其溶剂。
  • Compounds exhibiting thrombopoietin receptor agonism
    申请人:Takayama Masami
    公开号:US20070043087A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    A compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, C1-C15 alkyl optionally substituted with one or more C1-C12 alkyloxy or the like, or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 is C1-C3 alkyl or the like; R 9 is a hydrogen atom or the like), a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.
    化合物的一般式(I)表示的复合物,其中R1是氢原子、卤素原子或类似物;R2、R3和R4各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-C15烷基(可选地用一个或多个C1-C12烷氧基或类似物取代)或类似物;R5是氢原子或类似物;R6和R7是氢原子或类似物;R8是C1-C3烷基或类似物;R9是氢原子或类似物。这是一个前药、药物可接受的盐或其溶剂。
  • ANALYTE FOCUSING BIOCHIPS FOR AFFINITY MASS SPECTROMETRY
    申请人:Stolowitz Mark L.
    公开号:US20090163380A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    A novel affinity capture surface, as well as methods of using and making the affinity capture surface and sample presentation devices or biochips comprising the affinity capture surface, are disclosed. The affinity capture surface comprising a substrate surface having adjacent first and second affinity capture zones, wherein the first affinity capture zone comprises a first binary self-assembled monolayer comprising a plurality of affinity capture monomers and hydrophilic-terminated monomers associated with the substrate surface and the second affinity capture zone comprises a second binary self-assembled monolayer comprising a plurality of affinity capture monomers and hydrophobic-terminated monomers associated with the substrate surface, and wherein the affinity capture monomers are capable of selectively retaining an analyte and are cleavable to release terminal portions of the affinity capture monomers and the analyte, thereby generating a hydrophilic surface in the first affinity capture zone and a hydrophobic surface in the second affinity capture zone.
    本发明涉及一种新型亲和捕获表面,以及使用和制造该亲和捕获表面的方法和包括该亲和捕获表面的样品呈现装置或生物芯片。该亲和捕获表面包括一个基质表面,其具有相邻的第一和第二亲和捕获区域,其中第一亲和捕获区域包括包括多种亲和捕获单体和与基质表面相关的亲性末端单体的第一二元自组装单层,第二亲和捕获区域包括包括多种亲和捕获单体和与基质表面相关的疏性末端单体的第二二元自组装单层,亲和捕获单体能够有选择地保留分析物,并且可被裂解以释放亲和捕获单体和分析物的末端部分,从而在第一亲和捕获区域生成亲性表面,在第二亲和捕获区域生成疏性表面。
  • Composition pour collyre destiné au traitement des conjonctivités et kératites
    申请人:Laboratoires P.O.S. Société Anonyme dite:
    公开号:EP0067084A1
    公开(公告)日:1982-12-15
    Le nouveau collyre selon l'invention contient comme principe actif de l'amino-1 dodécyloxy-3 propane, à côté d'excipients de types connus en soi tels que acide borique, borate de sodium, chlorure de sodium; le collyre étant présenté sous forme de composition aqueuse. L'activité du collyre antiseptique est spécifique pour le traitement de toutes les affections des types conjonctivites et kératites.
    本发明的新型滴眼液含有 1-基-3-十二烷氧基丙烷作为活性成分,以及硼酸硼酸氯化钠等已知类型的辅料;滴眼液以溶液组合物的形式呈现。 杀菌眼药的作用是治疗各种结膜炎和角膜炎。
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