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2-cyclohexylbut-2-enal

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclohexylbut-2-enal
英文别名
——
2-cyclohexylbut-2-enal化学式
CAS
——
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
LOSPPOHRPRDXST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclohexylbut-2-enalmanganese(IV) oxide 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (E)-3-cyclohexylocta-2,7-dien-4-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted hepta-1,6-dien-3-ones with green/fruity odours green/galbanum olfactophore model
    摘要:
    Following an analysis of available SAR data on green/galbanum-smelling molecules, a series of new 2-substituted hepta-1,6-dien-3-ones and their analogues were prepared and their olfactory properties evaluated. The study allowed to select efficient new odourants-potential substitutes for natural galbanum oil-and to generate an olfactophore model for the green/galbanum note. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00189-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碳酸乙烯基乙烯酯作为区域选择性[3 + 3]环加成反应的α,β-不饱和醛代用品。
    摘要:
    在这里,我们报告了一种新颖的逐步加成控制环大小的方法,可通过碳酸三亚乙烯酯与碳酸亚乙烯酯的操作简单的[3 + 3]环加成反应来获得四氢嘧啶。有趣的是,我们也可以将此方法用于[3 + 3]氧化环加成反应,该方法可以在温和条件下轻松合成多取代的三联苯。机理研究表明,碳酸乙烯亚乙酯可通过Pd催化脱羧和β-H消除的组合过程,生成α,β-不饱和醛作为3-碳合成子进行环加成反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02266
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文献信息

  • Vinylethylene Carbonates as <i>α,β</i>-Unsaturated Aldehyde Surrogates for Regioselective [3 + 3] Cycloaddition
    作者:Yi Xu、Lu Chen、Yu-wen Yang、Zhiqiang Zhang、Weibo Yang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02266
    日期:2019.9.6
    operationally simple [3 + 3] cycloaddition of vinylethylene carbonates with triazinanes. Interestingly, we could also use this method for a [3 + 3] oxidative cycloaddition, which allows the facile synthesis of polysubstituted terphenyls under mild conditions. Mechanistic studies suggest that vinylethylene carbonates could generate α,β-unsaturated aldehydes as 3-carbon synthons for cycloaddition via a combination
    在这里,我们报告了一种新颖的逐步加成控制环大小的方法,可通过碳酸三亚乙烯酯与碳酸亚乙烯酯的操作简单的[3 + 3]环加成反应来获得四氢嘧啶。有趣的是,我们也可以将此方法用于[3 + 3]氧化环加成反应,该方法可以在温和条件下轻松合成多取代的三联苯。机理研究表明,碳酸乙烯亚乙酯可通过Pd催化脱羧和β-H消除的组合过程,生成α,β-不饱和醛作为3-碳合成子进行环加成反应。
  • Substituted hepta-1,6-dien-3-ones with green/fruity odours green/galbanum olfactophore model
    作者:Jerzy A Bajgrowicz、Katja Berg-Schultz、Gerhard Brunner
    DOI:10.1016/s0968-0896(03)00189-5
    日期:2003.7
    Following an analysis of available SAR data on green/galbanum-smelling molecules, a series of new 2-substituted hepta-1,6-dien-3-ones and their analogues were prepared and their olfactory properties evaluated. The study allowed to select efficient new odourants-potential substitutes for natural galbanum oil-and to generate an olfactophore model for the green/galbanum note. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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