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2'-(dibenzylmethyl)spiro[cyclohexan-1,3'-3'H-indole]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-(dibenzylmethyl)spiro[cyclohexan-1,3'-3'H-indole]
英文别名
2'-(1,3-Diphenylpropan-2-yl)spiro[cyclohexane-1,3'-indole]
2'-(dibenzylmethyl)spiro[cyclohexan-1,3'-3'H-indole]化学式
CAS
——
化学式
C28H29N
mdl
——
分子量
379.545
InChiKey
BRHLXKKEKWOQFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰基环己烷溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2'-(dibenzylmethyl)spiro[cyclohexan-1,3'-3'H-indole]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2‘-Alkylspiro[2-X-cyclohexan-1,3‘-3‘H-indole] (X = H; X = CH3) by an Unexpected Reaction between an Organomagnesium Halide and 2‘-Methylspiro[2-X-cyclohexan-1,3‘-3‘H-indole]. X-ray Structure of a Fluorescent Dimeric Compound
    摘要:
    The reaction of 2'-methylspiro[cyclohexan-1,3'-3'H-indole] (1a) with methylmagnesium iodide gives 2'-ethyl-, 2'-isopropyl-, and 2'-tert-butylspiro[cyclohexan-1,3'-3'H-indole] as the unexpected 2'-methyl insertion products; their presence and ratio are dependent upon the reaction conditions. Influence of a methyl substituent in 2'-methylspiro[2-methylcyclohexan-1,3'-3'H-indole] (1b) on the reaction with methylmagnesium iodide has been analyzed; the 2'-ethyl (2b) and 2'-isopropyl (3b) derivatives were obtained as the insertion products together with a luminescent compound that was identified by X-ray diffraction analysis as meso-(1R,2S),(1S,2R)-alpha,beta-di{(2'-(spiro[2 -methylcyclohexan-1,3'-3'H-indolyl]}ethene (10). The reaction of 1a or 1b with some active organomagnesium halides (allyl or benzyl) afforded the 2'-methyl-2'-alkyl-3'H-indole derivative (allyl, 5a or 5b; benzyl, 6a) as an apparent addition product. The reaction possibly occurs through a mechanism of radical intermediates.
    DOI:
    10.1021/jo980072x
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